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唐氏篩查結(jié)果是否準(zhǔn)確

21.三體綜合征

了,今天去做唐氏篩查了,胎兒在肚子里一動(dòng)一動(dòng)的,知道媽媽今天要檢查就特別的不老實(shí),總是動(dòng),真的希望我的寶寶健健康康的生下來(lái)、做唐氏篩查的結(jié)果準(zhǔn)確嗎?

  • 回答5

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查是評(píng)估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風(fēng)險(xiǎn)的重要檢查,但結(jié)果并非絕對(duì)準(zhǔn)確。其準(zhǔn)確性受多種因素影響,如孕周、孕婦年齡、體重、病史、檢測(cè)方法等。 1. 孕周:如果孕周計(jì)算不準(zhǔn)確,可能影響篩查結(jié)果的準(zhǔn)確性。 2. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)越高,也會(huì)對(duì)結(jié)果判斷產(chǎn)生影響。 3. 體重:孕婦體重過重或過輕,可能干擾檢測(cè)指標(biāo)的計(jì)算。 4. 病史:孕婦有家族遺傳病史或曾生育過染色體異常胎兒,會(huì)增加篩查結(jié)果的不確定性。 5. 檢測(cè)方法:不同的檢測(cè)方法,如血清學(xué)篩查和無(wú)創(chuàng) DNA 篩查,準(zhǔn)確性也有所不同。 總體來(lái)說,唐氏篩查是一種重要的篩查手段,但如果結(jié)果提示高風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺等確診檢查。同時(shí),孕婦應(yīng)按時(shí)產(chǎn)檢,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理可能存在的問題,保障胎兒的健康。

    2025-02-26 13:56
  • 回答4

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    這種病不能拖延及早發(fā)現(xiàn)及早治療,治療時(shí)要保持良好的心態(tài),積極配合一生的治療,平時(shí)注意飲食多吃蔬菜和粗食,平時(shí)多鍛煉身體

    2016-01-01 14:23
  • 回答3

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度,結(jié)合孕婦經(jīng)期、年齡和采血時(shí)的孕周,計(jì)算出“唐氏兒”的危險(xiǎn)系數(shù),這樣可以查出80%的唐氏兒.檢查AFP、HCG還可以篩查出神經(jīng)管缺陷、13-體綜合征、18-體綜合征的高危胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查,其結(jié)果不是最終診斷,而是風(fēng)險(xiǎn)系數(shù),即患唐氏綜合征的可能性,有必要進(jìn)一步檢查(如羊水穿刺等)才能確診.唐氏篩查是確保優(yōu)生的一種檢查手段.不能看性別.用B超可以看出來(lái),孕7周開始,胎兒的生殖器官開始發(fā)育,胎兒生殖器發(fā)育了才能看出來(lái).

    2016-01-01 05:11
  • 回答2

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    大部分患者手掌紋呈猿型(俗稱斷掌),手指呈特殊的蹄狀紋,第一及第二雙腳趾的距離特寬。在懷孕初期臉檢驗(yàn)胎兒織絨毛或羊水內(nèi)細(xì)胞,輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳,可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合癥,從而由家長(zhǎng)決定是否需要人工流產(chǎn)。檢查結(jié)果因?yàn)楦鞯販y(cè)試的方法及參考值可能不同,所以無(wú)法確定B超檢查結(jié)果胎頭光環(huán)是顱骨在B超下的顯影,一般在12周就可看見

    2015-12-31 20:34
  • 回答1

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好,你說的情況唐氏兒的胎動(dòng)多是正常的。這個(gè)情況也有少數(shù)是減緩心跳的,你現(xiàn)在的情況憑借心跳是不能明確實(shí)質(zhì)性的病變情況的,建議到醫(yī)院做羊水穿刺來(lái)明確實(shí)際的病變情況。

    2015-12-31 20:14
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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