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小兒選擇性免疫球蛋白 A 缺乏癥是一種原發(fā)性免疫缺陷病，治療藥物包括免疫調(diào)節(jié)劑、抗感染藥物等。常見的有丙種球蛋白、胸腺肽、轉(zhuǎn)移因子、左旋咪唑、抗生素等。 1. 丙種球蛋白：能增強(qiáng)患兒的免疫功能，減少感染的發(fā)生。 2. 胸腺肽：可促進(jìn) T 細(xì)胞的發(fā)育和成熟，提高機(jī)體的細(xì)胞免疫功能。 3. 轉(zhuǎn)移因子：有助于傳遞免疫信息，增強(qiáng)免疫反應(yīng)。 4. 左旋咪唑：具有免疫調(diào)節(jié)作用，能增強(qiáng)機(jī)體的抵抗力。 5. 抗生素：當(dāng)患兒發(fā)生感染時(shí)，合理使用抗生素如阿莫西林、頭孢克洛等進(jìn)行抗感染治療。 小兒選擇性免疫球蛋白 A 缺乏癥的治療藥物選擇需根據(jù)患兒的具體病情，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。同時(shí)，家長要注意患兒的日常護(hù)理，避免感染。

主要治療各種伴發(fā)病，如伴系統(tǒng)性紅斑狼瘡，應(yīng)用免疫抑制劑。如發(fā)生感染則以敏感抗生素或中藥積極抗感染。對于腹瀉患者可考慮口服含有豐富的分泌型Ig的人初乳禁忌輸含IgA的新鮮血和免疫球蛋白制劑。當(dāng)患者需要輸血時(shí)，血液的供者也應(yīng)當(dāng)是選擇性IgA缺乏癥患者，或輸給洗過的紅細(xì)胞。尚無滿意的治療方法。雖有些患者能自發(fā)的恢復(fù)IGA的合成但通常缺陷是持續(xù)存在的。輸入的純IgA制品可使患者致敏產(chǎn)生抗IgA抗體，當(dāng)再次接受含IgA制品時(shí)患者可發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)。另外，輸入的IgA幾乎不能進(jìn)入外分泌液。故輸入純IgA既不安全，又無多大應(yīng)用價(jià)值患者需要輸血時(shí)，應(yīng)選擇SIgAD供血者的血液，對于吸收不良和腹瀉，有人輸新鮮血漿使血清IgA恢復(fù)到正常水平療效較為滿意，但治療前和治療中應(yīng)檢查患者是否存在抗IgA抗體，如果存在則應(yīng)禁忌輸入新鮮血漿在嚴(yán)重腹瀉時(shí)也可采用初乳療法，以補(bǔ)充IgA?。胸腺素與其他肽類制劑可促進(jìn)血清IgA水平增高。國內(nèi)報(bào)道用胸腺素與干擾素聯(lián)合治療獲良好療效。胸腺素劑量為10mg/次，每周2次，連用2個(gè)月；干擾素每周1次，每次1.5×104U最短用1年，最長3～5年。對各種特異的伴發(fā)病應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)?的抗感染、抗過敏、抗腫瘤和免疫抑制治療。