紅細(xì)胞和血紅蛋白相關(guān)指標(biāo)異常意味著什么
紅細(xì)胞數(shù)目RBC2.42x1012/L血紅蛋白濃度HGB81g/L紅細(xì)胞壓積HCT20.7%平均紅細(xì)胞體積MCV85.7fL平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量MCH33.5P/g平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度MCHC391g/L紅細(xì)胞分布寬度變異系數(shù)RDW-CV12.1%紅細(xì)胞分布寬度標(biāo)準(zhǔn)差RDW-SD52.1f/L血小板數(shù)目PLT235x109/L平均血小板體積MPV8.2f/L血小板分布寬度PDW16.0血小板壓積PCT0.193%
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回答3
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陸化 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞壓積等指標(biāo)異常,可能反映出多種健康問題,如貧血、失血、骨髓疾病等。 1. 貧血:當(dāng)紅細(xì)胞數(shù)目和血紅蛋白濃度降低,如本例中的情況,可能是缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血等。缺鐵性貧血多因鐵攝入不足或流失過多,治療可補(bǔ)充鐵劑如硫酸亞鐵;巨幼細(xì)胞貧血常因葉酸或維生素 B??缺乏,可補(bǔ)充葉酸片、維生素 B?? 片。 2. 失血:急性或慢性失血,如外傷出血、消化道出血等,會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞和血紅蛋白減少。治療需先止血,再補(bǔ)充血容量。 3. 骨髓疾?。耗承┕撬柙煅δ苷系K的疾病,如再生障礙性貧血,會(huì)影響紅細(xì)胞生成。治療可能包括免疫抑制治療、造血干細(xì)胞移植等。 4. 營養(yǎng)不良:長期飲食不均衡,缺乏蛋白質(zhì)、維生素等營養(yǎng)物質(zhì),也可能影響紅細(xì)胞生成。需調(diào)整飲食,增加營養(yǎng)攝入。 5. 慢性疾病:如慢性腎病、慢性肝病等,可能導(dǎo)致促紅細(xì)胞生成素分泌不足,引起紅細(xì)胞減少。治療原發(fā)病的同時(shí),必要時(shí)可使用促紅細(xì)胞生成素。 總之,紅細(xì)胞和血紅蛋白相關(guān)指標(biāo)異常需要綜合分析,結(jié)合癥狀、體征及其他檢查結(jié)果明確原因,采取相應(yīng)的治療措施。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。
2025-03-04 03:23
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好你現(xiàn)在是可以肯定是有貧血的但是不一定是地中海貧血的你好到底是不是地中海貧血的話,要做個(gè)相關(guān)的檢查你去檢查一下就知道了謝謝祝你健康醫(yī)生詢問:
2016-01-05 00:09
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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1.β珠蛋白生成障礙性貧血(β地中海貧血)β珠蛋白生成障礙性貧血(簡(jiǎn)稱β地貧)的發(fā)生的分子病理相當(dāng)復(fù)雜,已知有100種以上的β基因突變,主要是由于基因的點(diǎn)突變,少數(shù)為基因缺失。2.α珠蛋白生成障礙性貧血(α地中海貧血)大多數(shù)α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)(簡(jiǎn)稱α地貧)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少數(shù)由基因點(diǎn)突變?cè)斐伞0谆虻娜笔?,少?shù)由基因點(diǎn)突變?cè)斐伞?
2016-01-04 20:52
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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