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新生兒出生一周黃疸溶血且疑有地中海貧血怎么辦

2025-03-03 12:33 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

新生兒出生一周，黃疸加溶血，住院5天發(fā)現(xiàn)娃娃有新生兒地中海貧血（但還未確定是屬于哪一

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

陸澤生副主任醫(yī)師

廣東省人民醫(yī)院

三級甲等

血液內(nèi)科

新生兒出現(xiàn)黃疸、溶血以及疑似地中海貧血的情況較為復(fù)雜，涉及多種因素，如遺傳、血液系統(tǒng)異常、膽紅素代謝障礙、免疫系統(tǒng)反應(yīng)、治療方案選擇等。 1.遺傳：地中海貧血多由遺傳因素導(dǎo)致，父母若攜帶相關(guān)基因，孩子患病風(fēng)險增加。 2.血液系統(tǒng)異常：黃疸和溶血可能影響新生兒的血液成分和功能。 3.膽紅素代謝障礙：膽紅素生成過多或代謝異常，加重黃疸癥狀。 4.免疫系統(tǒng)反應(yīng)：新生兒免疫系統(tǒng)未完善，可能出現(xiàn)異常免疫反應(yīng)。 5.治療方案選擇：包括光療、藥物治療等，要根據(jù)具體病情制定。總之，對于這種情況，需要綜合評估，密切監(jiān)測，積極治療。醫(yī)生會根據(jù)患兒的具體情況制定個性化的治療方案，家長要積極配合，以保障孩子的健康。
2025-03-04 00:51

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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