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第一次篩查可疑陽(yáng)性一個(gè)月可能有何癥狀

遺傳病

第一次篩查可疑陽(yáng)性一個(gè)月尿味無(wú)異常曾經(jīng)治療情況和效果:父母雙方無(wú)遺傳病史想得到怎樣的幫助:一個(gè)月有什么癥狀()

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    陳東梅 副主任醫(yī)師

    肇慶市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    第一次篩查可疑陽(yáng)性一個(gè)月,可能出現(xiàn)的癥狀因具體篩查項(xiàng)目和個(gè)體差異而有所不同,常見(jiàn)的有身體疲勞、發(fā)熱、食欲改變、皮膚異常、睡眠問(wèn)題等。 1.身體疲勞:可能感到渾身無(wú)力,活動(dòng)耐力下降。這可能是身體代謝或免疫系統(tǒng)變化的表現(xiàn)。 2.發(fā)熱:體溫略有升高,提示可能存在感染或炎癥反應(yīng)。 3.食欲改變:可能出現(xiàn)食欲不振或食量增加,與身體機(jī)能調(diào)整有關(guān)。 4.皮膚異常:如出現(xiàn)皮疹、瘙癢等,可能是過(guò)敏或某些疾病的外在表現(xiàn)。 5.睡眠問(wèn)題:包括入睡困難、多夢(mèng)易醒、睡眠質(zhì)量下降等。 總之,第一次篩查可疑陽(yáng)性一個(gè)月后的癥狀并非絕對(duì),還需結(jié)合具體的篩查項(xiàng)目和個(gè)體情況綜合判斷。如有疑慮,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行進(jìn)一步的檢查和診斷。

    2025-03-04 19:50
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳疾病是先天性氨基酸代謝障礙中較為常見(jiàn)的一種你的篩查結(jié)果可疑陽(yáng)性須引起重視去醫(yī)院詳細(xì)檢查抽血檢查血苯丙氨酸濃度進(jìn)行尿三氯化鐵及24-二硝基苯肼試驗(yàn)可進(jìn)行尿蝶呤圖譜分析須明確診斷一旦確認(rèn)須立即治療開(kāi)始治療的年齡越小預(yù)后越好

    2016-01-05 16:22
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
推薦醫(yī)生 更多»
  • 王斌

    主任醫(yī)師 副教授

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長(zhǎng):從事兒科臨床工作30余年,有豐富的理論知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»

  • 鄒小兵

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»

  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»

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