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唐篩高風(fēng)險(xiǎn)與家族情況有關(guān)嗎,孩子能要嗎

我的未次月經(jīng)3月18日,懷孕16周加6天做的唐篩,結(jié)果唐篩結(jié)果21三體高風(fēng)險(xiǎn)1:140,我媽媽有6個(gè)兄弟姐妹,我媽媽的妹妹生下第一個(gè)孩子有兔唇,但是第二個(gè)孩子不會(huì),是正常孩子。我親生弟弟生下來就有多手指,但是我們家三個(gè)小孩子都是智商正常的,我弟弟智商也正常,我媽媽的其它兄弟姐妹生的孩子都是智商正常,也沒有外觀的殘疾,請(qǐng)問我唐篩高風(fēng)險(xiǎn)和這個(gè)有關(guān)嗎?現(xiàn)在我這樣高風(fēng)險(xiǎn),是說明我孩子不能要了嗎?:

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    馬保海 副主任醫(yī)師

    濰坊市婦幼保健院

    三級(jí)甲等

    兒科

    唐篩高風(fēng)險(xiǎn)可能與多種因素有關(guān),包括遺傳因素、環(huán)境因素等。家族中存在的某些情況可能有一定影響,但不能據(jù)此確定孩子不能要,還需進(jìn)一步檢查評(píng)估。 1. 遺傳因素:家族中出現(xiàn)的兔唇、多指等情況,提示可能存在一定的遺傳傾向,但這些情況與 21 三體綜合征并非直接相關(guān)。 2. 唐篩局限性:唐篩只是一種篩查手段,不是確診試驗(yàn),其結(jié)果高風(fēng)險(xiǎn)并不意味著胎兒一定有問題。 3. 進(jìn)一步檢查:需要進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等更準(zhǔn)確的檢查來明確胎兒染色體情況。 4. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:綜合考慮孕婦年齡、孕周、體重等因素,評(píng)估胎兒異常的風(fēng)險(xiǎn)。 5. 醫(yī)生建議:應(yīng)聽從醫(yī)生的專業(yè)建議,根據(jù)進(jìn)一步檢查結(jié)果和綜合評(píng)估做出決策。 總之,唐篩高風(fēng)險(xiǎn)需要重視,但不必過度恐慌,通過進(jìn)一步檢查和專業(yè)評(píng)估,能夠更準(zhǔn)確地判斷胎兒的健康狀況,從而做出明智的選擇。

    2025-03-05 06:23
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,首先請(qǐng)您不要慌亂。積極配合醫(yī)生檢查。雖然羊水穿刺有風(fēng)險(xiǎn),但要是我們不去搞清楚的話就有可能生個(gè)畸形兒來,那這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)也值。

    2016-01-06 01:34
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    一般唐篩在15-20周的時(shí)候,檢查是準(zhǔn)確性比較高的,至于沒有家族史,其實(shí)這個(gè)疾病史染色體突變的疾病,不一定要遺傳才會(huì)出現(xiàn)的,有可能是懷孕期間接觸了什么毒物建議完善檢查,比如做一個(gè)羊膜穿刺或者是四維彩超

    2016-01-05 23:05
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    這個(gè)情況建議到醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院進(jìn)行復(fù)查,一般可以再做一次唐篩檢查,如果仍然異常,再考慮進(jìn)行羊水穿刺,

    2016-01-05 18:50
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    這孕周一天的差距不會(huì)對(duì)唐篩結(jié)果造成決定性的影響的。唐氏兒跟遺傳沒有絕對(duì)關(guān)系哈。祖宗十八代染色體沒有問題的兩個(gè)人也可以生出唐氏兒來的。這個(gè)是隨機(jī)發(fā)生的。如果是高風(fēng)險(xiǎn)也不表示胎兒就一定是唐氏兒,要做產(chǎn)前診斷確診的。唐氏篩查只是個(gè)患病概率的檢查項(xiàng)目,不能確診胎兒真實(shí)的情況的。

    2016-01-05 12:48
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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