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身體出現(xiàn)吃量少、面色偏黃、從小體弱多病等情況，檢測(cè)過溶血度，服用過相關(guān)藥物，未確診。對(duì)于患地貧的概率、地貧患者能否生育及孩子患病幾率等問題，需綜合多方面因素判斷。 1. 地貧概率：地中海貧血的確診需要綜合多項(xiàng)檢查，如血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地貧基因檢測(cè)等。僅溶血度一項(xiàng)不能準(zhǔn)確判斷患病概率，還需結(jié)合家族遺傳史、臨床表現(xiàn)等。 2. 生育問題：地貧患者可以生育，但需要在孕前進(jìn)行詳細(xì)的遺傳咨詢和評(píng)估。輕型地貧患者一般生育風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低。 3. 孩子患病幾率：如果父母雙方均為地貧基因攜帶者，孩子有一定幾率患病。若一方為攜帶者，另一方正常，孩子可能正常或?yàn)閿y帶者。 4. 治療方法：輕型地貧一般無需特殊治療。中型和重型地貧可能需要輸血、去鐵治療，嚴(yán)重時(shí)可考慮造血干細(xì)胞移植。 5. 日常注意：患者應(yīng)注意休息，避免勞累和感染，均衡飲食，補(bǔ)充葉酸、維生素等。 總之，對(duì)于地貧的診斷和相關(guān)生育問題，應(yīng)前往正規(guī)醫(yī)院，在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行評(píng)估和處理。

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性;一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑;常用去鐵胺。

是一組遺傳性溶血性貧血。每次懷孕，其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常，1/2的機(jī)會(huì)為帶因者，另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者

是可以要的，但是這個(gè)是遺傳性的，所以可能會(huì)遺傳給小孩！地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯癥狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會(huì)有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會(huì)有重型地中海貧血小孩。

因?yàn)榈刎毷强梢赃z傳的，所以有可能會(huì)出現(xiàn)胎兒患病，不過如果是輕度的地貧，也不會(huì)影響正常的生活，是可以生育的建議是可以到正規(guī)醫(yī)院查一下地貧篩查，順便給自己查一下基因型，看一下地貧的輕中度