重癥肌無力是怎樣的一種病
自己患有了重癥肌無力癥，我也不是很了解，家里也都挺為我擔(dān)心的，我也不知道應(yīng)該怎么有效的治療比較好，也不知道有什么辦法可以預(yù)防。我就是想知道。重癥肌無力是種什么病。
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回答3
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馬烈 副主任醫(yī)師
東莞康華醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因包括遺傳因素、自身免疫異常、環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等。 1.遺傳因素：某些基因的異常可能增加患重癥肌無力的風(fēng)險(xiǎn)。 2.自身免疫異常：機(jī)體免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙。 3.環(huán)境因素：如環(huán)境污染、長(zhǎng)期接觸化學(xué)物質(zhì)等，可能誘發(fā)疾病。 4.感染因素：病毒或細(xì)菌感染，如流感病毒、肺炎支原體感染等，可能促使發(fā)病。 5.藥物因素：某些藥物，如青霉胺、普魯卡因胺等，可能影響神經(jīng)肌肉傳遞。 總之，重癥肌無力是一種較為復(fù)雜的疾病，一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過規(guī)范的治療來控制病情，改善生活質(zhì)量。目前治療方法包括藥物治療（如膽堿酯酶抑制劑新斯的明、免疫抑制劑環(huán)孢素、糖皮質(zhì)激素潑尼松等）、胸腺切除手術(shù)等。但具體治療方案需根據(jù)患者的具體情況制定。
2025-03-06 15:12
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好，重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息治療后癥狀減輕。
2016-01-06 18:15
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回答1
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好！重癥肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時(shí)采取一定的治療措施，就會(huì)導(dǎo)致病情的逐漸增大，給人們帶來很大的危害。建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療，以免耽誤了病情。
2016-01-06 16:32
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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