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骨髓增生異常綜合癥是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其發(fā)病機制復雜。治療方法包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)劑治療、去甲基化藥物治療、化療和造血干細胞移植等。 1. 支持治療：包括輸血改善貧血，使用促紅細胞生成素、粒細胞集落刺激因子等促進血細胞生成。 2. 免疫調(diào)節(jié)劑治療：如沙利度胺、來那度胺等，可調(diào)節(jié)免疫功能。 3. 去甲基化藥物治療：常用地西他濱、阿扎胞苷等，能抑制異常甲基化。 4. 化療：對于高?；颊?，可采用阿糖胞苷聯(lián)合蒽環(huán)類藥物等方案。 5. 造血干細胞移植：是有望治愈的方法，但有嚴格的適應證和風險。 骨髓增生異常綜合癥的治療需綜合考慮患者的年齡、身體狀況、疾病危險度分層等因素，制定個體化的治療方案?；颊邞谡?guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議進行治療。

骨髓增生異常綜合癥（MDS）是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質(zhì)性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。其具體臨床表現(xiàn)為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無癥狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結(jié)輕度腫大，少數(shù)患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛。血象可呈全血細胞減少，或任何一系及二系血細胞減少。目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎上進行辨證治療。MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛，氣陰兩虛，脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進行。MDS由于分期不同，治療上應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策。RA,RAS以貧血為主癥，此時采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療；而容易轉(zhuǎn)化為急性白血病的RAEB-T應采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療。

你好，骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種造血干細胞增殖分化異常的綜合征。原發(fā)性MDS原因未明，繼發(fā)性MDS與某些血液病、接受放化療等因素有關(guān)，使骨髓造血干細胞呈惡性克隆生長，骨髓處于無效造血狀態(tài)。本病可發(fā)生任何年齡，以中老年居多，男性略多于女性。1．西醫(yī)藥治療(1)維甲酸：每日45—100mg／m2／日，分3次口服。部分病人有效。(2)大、小劑量化療，但效果不理想。2．中醫(yī)藥治療(1)脾腎陰虛：面色無華，氣短乏力．心悸失眠，口干唇燥，納呆，腰酸耳鳴，潮熱盜汗，大便燥結(jié)，舌紅少苔或無苔，脈細數(shù)無力。治法：滋補脾腎。方藥x生地、熟地、枸杞于、山荑肉、阿膠、菟絲于、龜板膠、何首烏、黃芪、黃精、黨參各10克，冬蟲夏草粉3克(沖服)。(2)脾腎隅虛：面色晦黯無華，氣短乏力，心悸失眠，神疲嗜睡，，形寒肢冷，腰膝冷痛，大便溏泄或五更瀉，舌淡黯體伴大邊有齒痕，脈沉遲無力。治法：溫補脾腎。方藥：熟地、補骨脂、菟絲于、鹿角膠、龜板膠、黃苠、黃精、黨參10竟，制附子、肉桂各6克，冬蟲夏草粉3克(沖服)。[預防與調(diào)養(yǎng)]1．避免服用造成骨髓損害的藥物。2．避免接觸造成骨髓損害的化學物質(zhì)及放射性物質(zhì)。3．避免劇烈運動、勞累，不去公共插所，防止發(fā)生感染和出血。

你好;目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎上進行辨證治療。MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛，氣陰兩虛，脾腎陽虛；RAEB則多見肝腎陰虛；RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進行。MDS由于分期不同，治療上應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策。RA,RAS以貧血為主癥，此時采用藥物刺激骨髓造血為主，兼以誘導分化劑治療；RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療；而容易轉(zhuǎn)化為急性白血病的RAEB-T應采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療。