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白化病遺傳幾率有多大

我是先天性的白化病可我爸媽和我姐都是真常的我這個病會遺傳嗎

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    蔡明鋼 副主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

    三級甲等

    皮膚性病科

    患者你好,你好!白化病是一種遺傳病,是基因病,你的下一代會不會有取決于你的配偶。白化病是一種常染色體隱性遺傳病,是先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導致的。如果你的配偶攜帶致病基因,你的下一代有可能會表現(xiàn)癥狀(有幾率出現(xiàn),并不一定會出現(xiàn)),如果不攜帶致病基因則不會出現(xiàn)。如有疑問,可以到當?shù)毓⑨t(yī)院就診,咨詢醫(yī)生。

    2018-11-22 11:33
  • 回答6

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    白化病(albinism)是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導致的遺傳性白斑病.這類病人通常是全身皮膚,毛發(fā),眼睛缺乏黑色素,因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜五色素,虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色,怕光,看東西時總是瞇著眼睛.皮膚,眉毛,頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃.人們將這類病人俗稱為“羊白頭”.白化病屬于家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中.白化病一般表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳方式,多由于近親結(jié)婚所引起.就是說患者的雙親都攜帶了白化病基因,本身不發(fā)病.如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,就會患病,而且子女中男女患病機會均等,這種情況的發(fā)生幾率是1/4.有一種以眼睛損害為主的白化病類型,被稱為眼白化病,表現(xiàn)為X連鎖隱性遺傳,是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病,傳給女兒一般不患病,這種傳遞的概率是1/2.這種類型在所有白化病類型中所占比例相對較少.

    2016-01-07 23:24
  • 回答5

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    您好!白化病是隱性基因遺傳病,正常女性不能排除攜帶有白化病基因的可能舉例來說,您是白化病,基因肯定是aa,正常女性的基因是Aa或AA,若女性基因是AA,則孩子不會患白化病,若女性基因是Aa,則孩子有50%的可能患白化病

    2016-01-07 20:52
  • 回答4

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    白化病有多種遺傳方式.全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式.局部白化病為常染色體顯性遺傳.眼白化?。ㄆつw,毛發(fā)均正常)可為X伴性隱性或常染色體隱性遺傳.白化病遍及全世界,總發(fā)病率為1/10000到1/20000.對白化病目前尚無有效的治療方法,因此應以預防為主.禁止近親結(jié)婚是重要的預防措施之一.對此病也可作產(chǎn)前診斷.在妊娠4到5個月時,通過胎兒一小塊皮膚,在電子顯微鏡下檢查胎兒是否為白化病,以避免患兒的出生,達到優(yōu)生的目的.在遺傳方式上白化病是屬于常染色體上的隱性遺傳.只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現(xiàn)為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(Aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發(fā)病風險.

    2016-01-07 14:45
  • 回答3

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    先天性白化病,和正常女性結(jié)婚后,子女患病的幾率.白化病的基因型是(aa),也就是你現(xiàn)在的遺傳基因的類型.如果你要是找一個正常女性的話,分兩種情況,如果女方的基因是(AA),那么子女患病的幾率是零,如果女方的基因是(Aa),那么子女患病的概率是二分之一.

    2016-01-07 12:29
  • 回答2

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好:遺傳這個疾病的機率是應該是30%左右,,因為遺傳的基因里面還有50%是你LP的,,您好:另外遺傳的疾病是不可能治療痊愈的,只能是預防抑制這個疾病的發(fā)作

    2016-01-07 09:57
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是白化病?   白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病,屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界,發(fā)病率約為1/10 000~1/20000。分為若干類型:①酪氨酸酶完全缺乏:包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發(fā)、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失,致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺,且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥,但白化程度較輕一些。③黃色型白化?。河啄臧谆瘒乐?,成長后減輕。④眼向化?。浩つw是正常的,但眼白化。⑤低色素綜合征:包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下,白細胞有過氧化酶內(nèi)涵體。病人易感染。 查看全文»

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