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纖維蛋白原缺乏癥是一種遺傳性凝血障礙疾病，患兒治療效果不佳可能與多種因素有關(guān)，如病情嚴(yán)重程度、治療方案、日常護(hù)理、合并其他疾病、遺傳特點(diǎn)等。 1.病情嚴(yán)重程度：若患兒病情較重，體內(nèi)纖維蛋白原嚴(yán)重缺乏，治療難度會(huì)增大。 2.治療方案：包括藥物選擇、治療時(shí)機(jī)等。常用藥物有人纖維蛋白原制劑、凝血酶原復(fù)合物、新鮮冰凍血漿等。但藥物效果因人而異。 3.日常護(hù)理：患兒的飲食、活動(dòng)等護(hù)理不當(dāng)，可能影響治療效果。比如飲食不均衡，活動(dòng)過(guò)度導(dǎo)致受傷出血。 4.合并其他疾?。喝敉瑫r(shí)患有其他影響凝血功能的疾病，會(huì)增加治療復(fù)雜性。 5.遺傳特點(diǎn)：遺傳方式和基因突變類型不同，也會(huì)影響疾病的表現(xiàn)和治療反應(yīng)。 總之，對(duì)于纖維蛋白原缺乏癥患兒治療效果不佳，需要綜合多方面因素分析。家長(zhǎng)應(yīng)帶患兒在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面評(píng)估，調(diào)整治療方案，加強(qiáng)日常護(hù)理，以提高治療效果。

你好！遺傳性纖維蛋白原缺乏癥，多為常染色體隱性遺傳，男女均可累及，約半數(shù)患者為近親婚配者的子女。患者血漿纖維蛋白原水平極低，但雙親的血漿纖維蛋白原濃度往往正?；騼H略有降低。