哥哥四肢無力僵直動作不協調行走困難是運動神經元病嗎？病因和癥狀是什么？
我的哥哥一個月前出現以下癥狀：四肢無力、僵直、動作不協調，行走困難，這些是運動神經元病的癥狀嗎？運動神經元病癥狀是什么呢？運動神經元病的病因是什么？
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
陳文雄 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
神經內科
-
運動神經元病是一種較為嚴重的神經系統疾病。其癥狀多樣，病因復雜。常見癥狀包括肌肉無力、萎縮、吞咽困難等。病因可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關。 1.癥狀： 肌肉無力：常從手部小肌肉開始，逐漸發(fā)展到上肢、下肢。 肌肉萎縮：肌肉逐漸變薄、變小。 吞咽困難：影響進食和飲水。 言語不清：發(fā)音含糊，難以表達清晰。 呼吸障礙：嚴重時會出現呼吸困難。 2.病因： 遺傳因素：部分病例存在基因突變。 環(huán)境因素：如重金屬中毒、化學物質暴露。 自身免疫：免疫系統異常攻擊神經細胞。 病毒感染：某些病毒可能誘發(fā)。 缺乏神經營養(yǎng)因子：影響神經細胞的正常功能。 如果出現上述癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經內科就診，進行相關檢查以明確診斷，并在醫(yī)生指導下積極治療。
2025-03-09 23:22
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
-
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。
2016-01-08 20:11
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
