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王敬萍 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學附屬北京胸科醫(yī)院
三級甲等
門診部
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先天性心臟病室間隔缺損可引起一系列癥狀，如紫紺、脊柱側彎等。其發(fā)生與心臟結構異常、血流動力學改變等有關。治療方法包括藥物治療、手術治療等。 1. 疾病原理：室間隔缺損使左右心室血液異常分流，加重心臟負擔，導致血氧供應不足，出現(xiàn)紫紺。長期心臟負荷增加還可能影響身體發(fā)育，引起脊柱側彎。 2. 癥狀表現(xiàn)：除紫紺和脊柱側彎外，還可能有心悸、呼吸困難、乏力等。 3. 檢查方法：常用的有心電圖、超聲心動圖、胸部 X 線等，以明確缺損大小和心臟功能。 4. 藥物治療：如地高辛增強心肌收縮力，呋塞米減輕水腫，卡托普利改善心室重構。但藥物僅能緩解癥狀，不能根治。 5. 手術治療：包括室間隔缺損修補術等，適用于缺損較大、癥狀明顯的患者。 6. 術后護理：注意休息，避免劇烈運動，定期復查。 先天性室間隔缺損需及時診治，根據具體情況選擇合適的治療方法，以改善癥狀和預后。
2025-03-09 18:34
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，艾森曼格綜合征一般不宜行手術治療。建議，治療主要是針對肺動脈高壓引起的心力衰竭和防治肺部感染。原為動脈導管未閉的病人，如紫紺不太重，可先試行阻斷未閉動脈導管，觀察肺動脈壓，如肺動脈壓下降，還可考慮施行未閉動脈導管的切斷縫合術。原為心室間隔缺損的病人，有人主張施行間隔缺損處活瓣手術。原為心房間隔缺損的病人則不宜手術。
2016-01-09 01:56
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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艾森曼格復合病一詞，以往曾用以稱一種復合的先天性心臟血管畸形，包括室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大而肺動脈正常或擴大者。。洋地黃類藥物治療：盡管對右心衰患者是否應用強心藥仍存在爭議，但有報道表明對肺動脈高壓合并右心衰患者應用洋地黃類藥物可增加心輸出量。對缺氧患者聯(lián)合應用洋地黃和利尿劑應特別注意維持電解質的平衡，因為電解質紊亂會增加洋地黃中毒的危險。利尿劑治療：對艾森曼格綜合征合并右心衰竭的患者應用利尿劑可緩解肝臟淤血，減少血容量。但要避免利尿過度，因為有些患者需要一定前負荷才能維持有效心輸出量。對紅細胞顯著增多的患者應警惕。利尿后血液粘滯度升高而增加中風或其他并發(fā)癥的危險。艾森曼格綜合征抗凝治療：艾森曼格綜合征由于嚴重缺氧可導致紅細胞明顯增多，并且活動受限導致血流不暢、右室擴大及肺血流緩慢等極易并發(fā)血栓栓塞，因而抗凝劑治療可提高艾森曼格綜合征患者的生存率、運動耐力和生活質量。
2016-01-08 23:43
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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艾森曼格復合病一詞，以往曾用以稱一種復合的先天性心臟血管畸形，包括室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大而肺動脈正常或擴大者。。能活多久，沒有固定的時間，要看病情的發(fā)展情況。這種情況沒有特殊的治療方法。
2016-01-08 23:08
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，艾森曼格綜合癥能活多久，沒有固定的時間，要看病情的發(fā)展情況。這種情況沒有特殊的治療方法。
2016-01-08 22:57
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease，以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病，大多數先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%～0.8%，未經治療者，約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡，各年齡期所見的先心病病種有所不同。據國內外資料統(tǒng)計，先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多，其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多，其次為動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
