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懷孕 18 周唐氏篩查結(jié)果,幫忙分析一下

做的唐氏篩查,懷孕18周了,HAFP是16.8,mom值是0.32,free-hCGβ是10.2,mom值是0.97,uE3是6.24,mom值是0.86,21三體風險是1/830,18三體風險是1/24000,ONTD風險是篩查陰性。請您幫我看一下吧,謝謝

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李彥昕 主治醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    唐氏篩查是孕期重要的檢查項目,用于評估胎兒患染色體異常疾病的風險。您提供的檢查結(jié)果包括甲胎蛋白(AFP)、游離β-人絨毛膜促性腺激素(free-hCGβ)、雌三醇(uE3)的數(shù)值及相應的 MOM 值,還有 21 三體、18 三體和開放性神經(jīng)管缺陷(ONTD)的風險評估。 1. 甲胎蛋白(AFP):AFP 是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白質(zhì)。您的 HAFP 值為 16.8,MOM 值為 0.32。AFP 水平異??赡芴崾咎荷窠?jīng)管缺陷等問題。 2. 游離β-人絨毛膜促性腺激素(free-hCGβ):它由胎盤滋養(yǎng)層細胞分泌。您的 free-hCGβ 值為 10.2,MOM 值為 0.97。其水平異??赡芘c胎兒染色體異常有關。 3. 雌三醇(uE3):主要由胎兒-胎盤單位合成。您的 uE3 值為 6.24,MOM 值為 0.86。uE3 異??赡芊从程荷L發(fā)育和胎盤功能。 4. 21 三體風險:您的結(jié)果為 1/830,屬于低風險,但仍不能完全排除胎兒患 21 三體綜合征的可能。 5. 18 三體風險:結(jié)果為 1/24000,是低風險,胎兒患 18 三體綜合征的可能性較小。 6. ONTD 風險:篩查陰性,表明胎兒患開放性神經(jīng)管缺陷的風險較低。 總體而言,您的唐氏篩查結(jié)果大多處于低風險范圍,但低風險不意味著絕對安全。后續(xù)仍需按時產(chǎn)檢,必要時可結(jié)合超聲等其他檢查進一步評估胎兒健康狀況。

    2025-03-11 17:12
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期,年齡,體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法.你的唐氏篩查結(jié)果是正常的,就是說胎兒患先天愚型的可能性小。

    2016-01-09 16:32
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 凌至培

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