懷孕多久能查出胎兒畸形及遺傳病史？
再懷孕幾個(gè)月的時(shí)候才能查出胎兒畸形或有先天疾病和畸形，幾個(gè)月的時(shí)候能查出有遺傳病史
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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陳敏 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
胎兒醫(yī)學(xué)中心（產(chǎn)前診斷科）
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胎兒畸形和遺傳病史的排查通常在孕期的不同階段進(jìn)行，主要通過(guò)超聲檢查、唐篩、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)等多種方式，包括孕早期、孕中期和孕晚期。常見(jiàn)的檢查項(xiàng)目有 NT 檢查、唐篩、四維彩超、羊水穿刺等。 1.孕早期（11 - 13 + 6 周）：NT 檢查可以初步評(píng)估胎兒是否存在染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。 2.孕中期（15 - 20 周）：唐篩能篩查胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的可能性。如果唐篩結(jié)果異常，需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺。 3.孕中期（20 - 24 周）：四維彩超可以較為清晰地觀察胎兒的器官結(jié)構(gòu)，排查大部分的胎兒畸形。 4.孕晚期（28 - 32 周）：小排畸檢查再次確認(rèn)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況，進(jìn)一步排查可能出現(xiàn)的異常。 5.羊水穿刺：一般在孕 16 - 22 周進(jìn)行，能對(duì)胎兒的染色體進(jìn)行全面分析，明確是否存在遺傳病史。 總之，孕期的各項(xiàng)檢查對(duì)于及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒的異常非常重要，孕婦應(yīng)按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)檢，遵循醫(yī)生的建議，以確保胎兒的健康。
2025-03-11 00:28
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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這個(gè)還是不一定的，還是需要根據(jù)您孩子發(fā)育情況而定的，祝您身體健康！
2016-01-10 02:19
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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嚴(yán)格做好孕期的檢查,在孕14-19周做唐氏篩查,孕22-26周做四維彩超產(chǎn)前排畸,若是有必要16-20周做羊水穿刺及臍血分析,這樣可以明確寶寶在宮內(nèi)的發(fā)育情況
2016-01-09 21:22
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什么是胎兒先天性畸形? 胎兒先天性畸形(fetal congenital malformity)是出生缺陷的一種，指胎兒在宮內(nèi)發(fā)生的結(jié)構(gòu)異常。據(jù)我國(guó)衛(wèi)生部出生缺陷檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的調(diào)查資料，全國(guó)出生缺陷總發(fā)病率13.07%，男性13.1%，女性12.5%，其缺陷發(fā)生順序?yàn)闊o(wú)腦兒、腦積水、開(kāi)放性脊柱裂、腦脊膜膨出、腭裂、先大性心臟病、唐氏綜合征、腹裂、腦膨出。在圍生兒死亡中胎兒先天畸形占第一位。 查看全文»
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