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遺傳性紅細胞增多癥患者切除脾臟后，多數(shù)情況下生活質(zhì)量會有所改善，但能否與正常人完全一樣、能否結(jié)婚生育，取決于多種因素，如病情嚴重程度、術(shù)后恢復狀況、有無并發(fā)癥、個人體質(zhì)及遺傳風險等。 1. 病情嚴重程度：若術(shù)前病情較輕，且術(shù)后恢復良好，對生活影響較?。蝗舨∏橹?，可能仍存在一些問題。 2. 術(shù)后恢復狀況：包括傷口愈合、身體機能恢復等?；謴秃?，能更好地適應生活；恢復不佳，可能影響日常生活。 3. 有無并發(fā)癥：如感染、血栓等并發(fā)癥會影響生活質(zhì)量和健康狀況。 4. 個人體質(zhì)：體質(zhì)好的患者可能恢復更快，適應能力更強。 5. 遺傳風險：該病有遺傳傾向，子女患病風險高于常人，需提前評估和咨詢。 總體來說，切除脾臟后患者的生活狀況會有改善，但仍需密切關(guān)注身體變化，定期復查，遵循醫(yī)生建議，以提高生活質(zhì)量。結(jié)婚生育方面應充分咨詢醫(yī)生，進行遺傳咨詢和評估。

你好，可以進行生育，但后代存在一定風險。可以通過孕期7，8，9個月時打乙肝免疫球蛋白來阻斷，成功率為95%。還要等小孩出生后注射乙肝疫苗，出生6小時內(nèi)注射一針，一個月以后注射第二針，6個月的時候注射第三針，一般這樣就不會被傳染了。

遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳的溶血性貧血,主要表現(xiàn)為貧血,黃疸,脾腫大,診斷依據(jù)是血液中球形紅細胞增多.于本病的發(fā)病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致,因此手術(shù)切除脾臟是治療的根本方法.但是脾臟是人體的重要免疫器官之一,過早切除往往會導致嚴重的細菌感染,所以最好在5歲以后進行脾切手術(shù).如果患兒病情嚴重,不能等到5歲以后切脾,手術(shù)年齡也可適當提前,但無論如何不能在1歲內(nèi)手術(shù).5歲以內(nèi)切脾的患兒,應每月注射一次長效青霉素預防感染,注射時間根據(jù)切脾時的年齡而定,最少半年.但是還是必須為下一代著想吧,畢竟是遺傳病.

脾臟切除時治療遺傳性紅細胞增多癥比較理想的治療方法,患者可以結(jié)婚生育

遺傳性球形紅細胞增多癥：在大多數(shù)患者家族中HS呈常染色體顯性遺傳.最近的研究顯示,HS患者可有第8號染色體短臂缺失.多數(shù)HS患者具有家族史,約1/4的HS患者則缺乏明顯的家族史,可能與基因突變有關(guān),在這些新發(fā)病患者的后代中,約50%將患HS.常染色體隱性遺傳的HS患者往往是合并新的突變才發(fā)病,臨床表現(xiàn)一般較明顯.你的問題：男友患遺傳性紅細胞增多癥,其父親就是這個病,請問他切除脾臟后能跟正常人一樣生活嗎?能結(jié)婚嗎?是不是不能生育?解答：脾臟切除后可以和正常人一樣生活的,能結(jié)婚.但至于生育問題,你需要和你的家人仔細商量后在做決定的.因為再孩子有病的幾率太大了.仔細考慮.