進行性肌萎縮和重癥肌無力有何不同及應對方法
進行性肌萎縮和重癥肌無力有什么區(qū)別?一病友的癥狀是開始上臂無力,后來發(fā)展為4肢無力,走路困難,后來服用復合維生素,維生素E和三磷腺苷二鈉片,有明顯的控制效果,可以正常生活.推薦我使用這幾種藥.我的癥狀是開始說話構(gòu)音不全,后來發(fā)展到喝水嗆咳,吞咽困難.醫(yī)生說我這是重癥肌無力.進行性肌萎縮怎么辦呢？
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回答3
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劉明勇 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進行性肌萎縮和重癥肌無力是兩種不同的神經(jīng)肌肉疾病，在病因、癥狀、診斷方法、治療手段和預后等方面存在差異。 1.病因：進行性肌萎縮多由遺傳因素或基因突變引起；重癥肌無力則與自身免疫紊亂有關。 2.癥狀：進行性肌萎縮主要表現(xiàn)為肌肉逐漸萎縮、無力；重癥肌無力常見癥狀為肌肉易疲勞、無力，休息后可緩解。 3.診斷：進行性肌萎縮需進行基因檢測、肌肉活檢等；重癥肌無力通過新斯的明試驗、抗體檢測等診斷。 4.治療：進行性肌萎縮目前尚無特效治療方法，以康復訓練、對癥治療為主；重癥肌無力常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。 5.預后：進行性肌萎縮病情多呈進行性發(fā)展；重癥肌無力經(jīng)規(guī)范治療，部分患者可控制良好。 總之，這兩種疾病雖然都影響肌肉功能，但特點不同?；颊邞皶r就醫(yī)，明確診斷，接受個體化的治療方案。
2025-03-12 08:17
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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"肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良,肌肉體積較正?？s小,肌纖維變細甚至消失.神經(jīng)肌肉疾肥大.肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關系.脊髓疾病常導致肌肉營養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮.重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）."
2016-01-11 05:58
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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對于性肌萎縮的問題你一定要重視，你提到性肌萎縮為你解答如下。通過將干細胞移植入受損的中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使受損神經(jīng)組織的結(jié)構(gòu)重建、相應生理功能得到恢復，所以患有面部肌肉萎縮臨床治療效果是明確的、理想的。贊同0|評論
2016-01-11 02:17
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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