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31 歲唐篩后,無(wú)創(chuàng) DNA 有必要做嗎?

醫(yī)生告訴我做無(wú)創(chuàng)DNA'需要做嗎?剛才發(fā)的就是唐篩的結(jié)果。我31歲'擔(dān)心寶寶不好會(huì)有事吧?開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷ONTD風(fēng)險(xiǎn)值是0,77。寶寶沒(méi)事吧'好擔(dān)心!

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李敏 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    唐篩是評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的重要檢查,但結(jié)果并非絕對(duì)準(zhǔn)確。對(duì)于 31 歲的孕婦,是否需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng) DNA 檢查,需要綜合多方面因素考慮,如唐篩結(jié)果的具體數(shù)值、家族遺傳病史、既往生育史、孕期環(huán)境因素、孕婦自身健康狀況等。 1.唐篩結(jié)果的具體數(shù)值:如果唐篩結(jié)果處于臨界風(fēng)險(xiǎn)或高風(fēng)險(xiǎn),無(wú)創(chuàng) DNA 能提供更準(zhǔn)確的評(píng)估。 2.家族遺傳病史:若家族中有染色體異常相關(guān)疾病,無(wú)創(chuàng) DNA 可降低風(fēng)險(xiǎn)。 3.既往生育史:曾有不良生育史,如胎兒畸形、染色體異常等,做無(wú)創(chuàng) DNA 更有必要。 4.孕期環(huán)境因素:長(zhǎng)期處于不良環(huán)境,如輻射、化學(xué)污染等,增加胎兒異常風(fēng)險(xiǎn),無(wú)創(chuàng) DNA 有助于排查。 5.孕婦自身健康狀況:若孕婦患有某些慢性疾病,可能影響胎兒發(fā)育,無(wú)創(chuàng) DNA 能輔助判斷。 總之,是否進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢查應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下,綜合各種因素權(quán)衡利弊后決定。這是為了最大程度保障胎兒的健康,讓孕婦安心待產(chǎn)。

    2025-03-12 11:17
  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    傳統(tǒng)的血清學(xué)唐篩假陽(yáng)性率、漏診率高,絕大部分唐篩高危孕婦經(jīng)歷羊穿診斷后確定胎兒健康,假陽(yáng)性的問(wèn)題給孕婦帶來(lái)了極大的心理壓力。而羊水穿刺屬于介入性診斷方法,會(huì)使流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)提高0.5至1%。西安儷人醫(yī)院獨(dú)家引進(jìn)的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)方法,相較于羊水穿刺等唐氏高危檢測(cè)方法,具有無(wú)創(chuàng)、安全、早期、準(zhǔn)確等、優(yōu)點(diǎn)。

    2016-01-12 15:31
  • 回答2

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    21周是可以做的。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是通過(guò)采集孕婦外周血(5ml),提取游離DNA,采用新一代高通量測(cè)序技術(shù),結(jié)合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱(chēng)唐氏綜合征,18-三體,13-三體)的風(fēng)險(xiǎn)率。該方法最佳檢測(cè)時(shí)間為孕早、中期,具有無(wú)創(chuàng)取樣、無(wú)流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、高靈敏度,準(zhǔn)確性高的特點(diǎn)。

    2016-01-12 14:18
  • 回答1

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    一般的費(fèi)用估計(jì)在1000多元左右,因?yàn)橛袆?chuàng)的羊水基因檢查都需要1200左右。這里的費(fèi)用僅供參考,具體需要根據(jù)不同的地區(qū)的醫(yī)療水平?jīng)Q定。一般三甲醫(yī)院都是可以做的。最好是專(zhuān)業(yè)權(quán)威的婦幼醫(yī)院,如湖北省婦幼保健院。

    2016-01-12 06:29
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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