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鹽酸多柔比星脂質(zhì)體是一種蒽環(huán)類抗腫瘤藥物，具有特定的作用機制和臨床應(yīng)用特點，在腫瘤治療中發(fā)揮著重要作用，包括抑制腫瘤細(xì)胞生長、影響細(xì)胞周期等。 1. 藥物類型：屬于蒽環(huán)類抗生素，通過嵌入 DNA 堿基對之間，干擾 DNA 轉(zhuǎn)錄和復(fù)制，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖。 2. 作用機制：能誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，還可產(chǎn)生自由基，對腫瘤細(xì)胞造成損傷。 3. 臨床應(yīng)用：常用于多種惡性腫瘤的治療，如乳腺癌、淋巴瘤、白血病等。 4. 不良反應(yīng)：可能導(dǎo)致心臟毒性、骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、脫發(fā)等。 5. 注意事項：使用時需密切監(jiān)測心功能，患者應(yīng)遵醫(yī)囑定期復(fù)查。 總之，鹽酸多柔比星脂質(zhì)體是一種有效的抗腫瘤藥物，但使用時需關(guān)注其可能帶來的不良反應(yīng)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下規(guī)范使用。

這種工藝被稱作為空間穩(wěn)定或隱匿，可以保護(hù)脂質(zhì)體免受單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)（MPS）識別，從而延長其在血液循環(huán)中的時間。

鹽酸阿霉素脂質(zhì)體抗腫瘤的確切機理尚不清楚。一般認(rèn)為它具有抑制DNA、RNA和蛋白合成的細(xì)胞毒作用。用本品對動物進(jìn)行多劑量給藥的研究中所顯示的毒性與人體長期滴注鹽酸多柔比星的結(jié)果相近。本品是將鹽酸多柔比星包封并隱匿于脂質(zhì)體中，因而其毒性反應(yīng)的程度有所不同。心臟毒性：兔的研究表明，合用本品的心臟毒性低于使用一般鹽酸多柔比星制劑。皮膚毒性：在大鼠和狗進(jìn)行的重復(fù)給藥試驗中，用相當(dāng)于臨床應(yīng)用的劑量可見嚴(yán)重的皮膚炎癥和潰瘍形成。在狗的研究中，降低給藥劑量或者延長給藥間隔可減少這些損傷的發(fā)生率和減輕嚴(yán)重程度。在長期靜脈滴注用藥的病人中也可見近似的皮膚損害，如手掌-足底紅斑性感覺遲鈍。過敏反應(yīng)：在狗的重復(fù)給藥毒理研究中，給予脂質(zhì)體（安慰劑）可見以下急性反應(yīng)：低血壓、粘膜蒼白、流涎、嘔吐和活動過多而后活動減少及嗜睡。狗使用本品和多柔比星可見相似但不很嚴(yán)重的反應(yīng)，預(yù)給抗組胺藥可以減輕低血壓反應(yīng)。然而這一反應(yīng)并無生命危險，狗在停藥后可迅速恢復(fù)正常。局部毒性：皮下耐受性試驗顯示本品與鹽酸多柔比星相比，在發(fā)生藥液外滲下所產(chǎn)生的局部刺激或損害較輕。

酸阿霉素脂質(zhì)體可用于低CD4（2.本品可用作一線全身化療藥物，或者用作治療病情有進(jìn)展的AIDS-KS病人的二線化療藥物，也可用于不能耐受下述兩種以上藥物聯(lián)合化療的病人：長春新堿、博萊霉素和多柔比星（或其他蒽環(huán)類抗生素）。本品應(yīng)為每2-3周靜脈內(nèi)給藥20mg/m2，給藥間隔不宜少于10天，因為不能排除藥物蓄積和毒性增強的可能。病人應(yīng)持續(xù)治療2-3個月以產(chǎn)生療效。為保持一定的療效，在需要時繼續(xù)給藥。本品用250毫升5%葡萄糖注射液稀釋，靜脈滴注30分鐘以上。禁止大劑量注射或給用未經(jīng)稀釋的藥液。建議本品滴注管與5%葡萄糖滴注管相連接以進(jìn)一步稀釋并最大限度地減少血栓形成和外滲危險。　　本品禁用于肌肉和皮下注射。　　肝功能不全病人：對少數(shù)肝功能不全病人（膽紅素值達(dá)4mg/dl）給予20mg/m2本品，血漿清除率和清除半衰期未見變化。然而在取得進(jìn)一步的經(jīng)驗之前，根據(jù)以往鹽酸多柔比星的使用經(jīng)驗，對于肝功能不全的病人本品的給藥量要減少。建議當(dāng)膽紅素高于以下數(shù)值時考慮減少用量：血清膽紅素1.2-3.0mg/dl，用常用量的?；大于3mg/dl時用常用量的。