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肌無力是一種神經(jīng)肌肉疾病，癥狀多樣，包括肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、呼吸困難、復(fù)視等。自我判斷需綜合多種表現(xiàn)和自身感受。 1.肌肉無力：肢體肌肉力量減弱，如抬臂、抬腿困難，行走費力。 2.易疲勞：輕微活動后即感到極度疲倦，休息后可稍有緩解。 3.吞咽困難：進食時感覺食物難以下咽，甚至飲水也會嗆咳。 4.呼吸困難：呼吸費力，感覺氣不夠用，嚴重時需輔助呼吸。 5.復(fù)視：看東西出現(xiàn)重影，影響視覺和生活。 6.表情異常：面部表情減少，笑容不自然。 如果出現(xiàn)上述癥狀中的一種或多種，應(yīng)及時就醫(yī)，進行相關(guān)檢查，如肌電圖、血清抗體檢測等，以明確診斷。早期發(fā)現(xiàn)、早期治療對于改善預(yù)后至關(guān)重要。

肌無力是一種感覺或臨床癥狀而且我們對此并不陌生當(dāng)勞動、走路、大病初愈時都會有肌肉無力感覺但這種感覺會隨著休息調(diào)整而逐漸消失肌無力是一種慢性疾病生活調(diào)養(yǎng)很重要患者應(yīng)從飲食方面開始注意學(xué)會自我保養(yǎng)凡食療物品一般不采取炸、烤、爆等烹調(diào)方法以免其有效成份破壞或使其性質(zhì)發(fā)生改變而失去治療作用應(yīng)采取蒸、煮、燉、煲湯等方法

病情分析:重癥肌無力不同時期有著不同的表現(xiàn)重癥肌無重癥肌無力(MG)是一種慢性自身免疫性疾病因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起重癥肌無力的癥狀比較明顯具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向可發(fā)生于任何年齡臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞這種無力現(xiàn)象是可逆的經(jīng)過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復(fù)但易于復(fù)發(fā)那么重癥肌無力不同時期表現(xiàn)都是怎樣的呢？一、重癥肌無力早期癥狀表現(xiàn)其首發(fā)癥狀以瞼下垂為最多包括單瞼下垂和雙瞼下垂；經(jīng)過癥狀如瞼下垂出現(xiàn)最早最多；眼球運動麻痹；球麻痹癥狀即咽、喉、舌等肌的麻痹；面肌無力；咀嚼肌無力；四肢肌無力；頸肌無力；呼吸困難這是本病最嚴重的癥狀；肌萎縮臨床表現(xiàn)：1、新生兒童哭聲低弱呼吸和吸奶困難肌張力松馳2、兒童多表現(xiàn)為眼臉下垂雙側(cè)眼臉交替出現(xiàn)如同拉鋸狀并伴有斜視、復(fù)視3、成人常表現(xiàn)為眼皮下垂閉目不緊嘴嚼無力吞咽困難喝水嗆咳聲音低下或構(gòu)音不清四肢無力梳頭困難行走不便二、重癥肌無力后期表現(xiàn)及至后期肌無力癥狀恒定不再變化全身所有橫紋肌均可受累受累肌肉的分布因人因時而異顱神經(jīng)支配的肌肉特別是眼外肌最易累及常為早期或唯一癥狀；輕則眼球運動受累多呈不對稱性眼瞼下垂睜眼無力、斜視、復(fù)視、有時雙眼瞼下垂交替出現(xiàn)；重者雙眼球固定不動少數(shù)眼內(nèi)肌也可受累瞳孔散大對光反射遲鈍或消失面肌、咽、喉、軟腭、舌肌、頸肌和肩胛帶肌亦亦罹病也可涉及呼吸肌、下肢近端肌群以至全身肌肉癥狀長期局限于某些橫紋肌群者稱局限型重癥肌無力如“眼肌型”、“延髓肌型”；涉及全身稱為“全身型”但兩者常難絕然分開往往是一種癥狀的延續(xù)和發(fā)展和兩型癥狀同時出現(xiàn)晚期的全身型患者可有肩胛帶肌、肱二頭肌、三角肌和股四頭肌等的萎縮指導(dǎo)意見:解重癥肌無力患者不同時期的癥狀表現(xiàn)有利于對患者進行科學(xué)的治療不同時期選用的治療方法也是不同的在此北京細胞治療中心專家為重癥肌無力患者介紹：細胞滲透修復(fù)療法治療重癥肌無力原理重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體自身致敏和破壞所致的自身免疫病其發(fā)病機制主要與抗AchR抗體介導(dǎo)的體液免疫和T細胞介導(dǎo)的細胞免疫有關(guān)而細胞修復(fù)療法能夠直接修復(fù)自身免疫細胞增強免疫系統(tǒng)的能力致使乙酰膽鹼增加、鞏固的作用從而達到治療重癥肌無力的作用

治療重癥肌無力的傳統(tǒng)和第一線藥物，包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。不過此類藥物需要終生服用，每復(fù)發(fā)一次，都需加大藥量。一般服用幾年后，病人就會產(chǎn)生抗藥性，需換用其他激素類藥物。

重癥肌無力不同時期有著不同的表現(xiàn)，重癥肌無重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。