唐氏篩查結(jié)果為低風險，是否需復查
您好，請問我的唐氏篩查結(jié)果有什么問題嗎？需不需要復查？您好，請問我的唐氏篩查結(jié)果有什么問題嗎？需不需要復查？AFP23.43U/mLMOM0.68hcgb18.02ng/mlMOM1.321三體綜合征風險值1：95018三體綜合征風險值1：37000NTD2.5MOM都是低風險
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回答3
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韓芳 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
新生兒科
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唐氏篩查結(jié)果顯示低風險，一般來說相對較為安全，但仍有一些因素需要綜合考慮，如家族遺傳史、孕婦年齡、孕期其他檢查結(jié)果等。 1. 家族遺傳史：如果家族中有唐氏綜合征或其他染色體異常的病史，即使本次篩查低風險，也可能需要進一步評估。 2. 孕婦年齡：年齡較大的孕婦，胎兒染色體異常的風險相對增加。若年齡超過 35 歲，可能需要更謹慎地評估篩查結(jié)果。 3. 孕期其他檢查：如超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒結(jié)構(gòu)異常，可能提示需要復查唐氏篩查或進行更深入的檢查，如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺。 4. 篩查準確率：唐氏篩查的準確率并非 100%，存在一定的假陰性可能。 5. 個人心理因素：如果孕婦對篩查結(jié)果仍感到擔憂和焦慮，也可以與醫(yī)生溝通，考慮進一步復查以獲得更多的安心。 綜合來看，唐氏篩查低風險并不意味著絕對安全，需要結(jié)合多種因素來決定是否復查。建議與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)個人情況做出明智的決策。
2025-03-16 22:13
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結(jié)合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結(jié)果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。
2016-01-14 15:58
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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病情分析：你好，那應(yīng)該恭喜你了，經(jīng)過初步篩查你的孩子患21-三體綜合征、18-三體綜合征、神經(jīng)管畸形的概率都是比較低的，也就是說孩子不大可能患有這些疾病，通常在孕中期及孕晚期都需要進行篩查，以便及早發(fā)現(xiàn)問題。如果你現(xiàn)在已經(jīng)臨近分娩，就不需要再進行復查了，也不需要進行染色體檢查，孩子出現(xiàn)上述染色體病及畸形的可能性比較小。你要注意保持良好的心態(tài)，避免接觸有害的物質(zhì)，注意加強營養(yǎng)，避免孩子出現(xiàn)營養(yǎng)缺乏，祝你孕育一個健康可愛的寶寶！
2016-01-14 15:36
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
