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神經(jīng)源性肌肉萎縮就是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎?

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

我現(xiàn)在感覺(jué)四肢無(wú)力小腿肥大小腿上的肉非常的結(jié)實(shí)蹲下起不來(lái)眼圈黑上樓吃力些沒(méi)有彈跳能力去醫(yī)院檢查過(guò)當(dāng)時(shí)醫(yī)生好像說(shuō)是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病還是神經(jīng)源性肌肉萎縮的我記不清了曾經(jīng)治療情況和效果:神經(jīng)源性肌肉萎縮就是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎?()

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    儲(chǔ)旭華 主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    神經(jīng)源性肌肉萎縮和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病不是完全相同的概念。神經(jīng)源性肌肉萎縮是指由于神經(jīng)系統(tǒng)病變導(dǎo)致的肌肉萎縮,而運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是其中的一類(lèi)重要原因,但不是唯一的。神經(jīng)源性肌肉萎縮的原因眾多,包括遺傳、外傷、感染、中毒、代謝障礙等。 1.遺傳因素:某些基因突變,如進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,可導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞障礙,引起肌肉萎縮。 2.外傷:嚴(yán)重的外傷損害神經(jīng),影響肌肉的正常支配和營(yíng)養(yǎng)供應(yīng),導(dǎo)致肌肉萎縮。 3.感染:如脊髓灰質(zhì)炎病毒感染,損害脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,造成肌肉萎縮。 4.中毒:長(zhǎng)期接觸重金屬、有機(jī)磷農(nóng)藥等有毒物質(zhì),可能損傷神經(jīng),引發(fā)肌肉萎縮。 5.代謝障礙:糖尿病性神經(jīng)病變等代謝性疾病,影響神經(jīng)功能,導(dǎo)致肌肉萎縮。 總之,神經(jīng)源性肌肉萎縮是一個(gè)較為復(fù)雜的病癥,其病因多樣。診斷時(shí)需要綜合臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢等多種方法,明確病因后采取針對(duì)性的治療措施。

    2025-03-16 18:30
  • 回答4

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一定是神經(jīng)源性肌肉肌肉萎縮神經(jīng)源性肌肉萎縮,不一定是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病神經(jīng)源性肌肉萎縮平時(shí)適當(dāng)鍛煉很重要,但還是要對(duì)癥治療西醫(yī)在治療上只能控制不能根治且副作用大建議采用中醫(yī)療法進(jìn)行治療,可用純中藥制劑并配以B族維生素以改善循環(huán),必要時(shí)可試用高壓氧并注意日常生活中加強(qiáng)鍛煉。

    2016-01-15 00:09
  • 回答3

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    患者你好不是一個(gè)病運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一定是神經(jīng)源性肌肉肌肉萎縮神經(jīng)源性肌肉萎縮不一定是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

    2016-01-14 22:42
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一定是神經(jīng)源性肌肉肌肉萎縮神經(jīng)源性肌肉萎縮不一定是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病神經(jīng)源性肌肉萎縮平時(shí)適當(dāng)鍛煉很重要但還是要對(duì)癥治療西醫(yī)在治療上只能控制不能根治且副作用大建議采用中醫(yī)療法進(jìn)行治療可用純中藥制劑并配以B族維生素以改善循環(huán)必要時(shí)可試用高壓氧并注意日常生活中加強(qiáng)鍛煉

    2016-01-14 15:36
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    神經(jīng)源性肌肉萎縮不一定是是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病嗎神經(jīng)源性肌萎縮屬周?chē)窠?jīng)損害運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病屬中樞神經(jīng)損害、因?qū)Σ∏榱私獠粔蛉缱稍冊(cè)敿?xì)說(shuō)明發(fā)病年齡發(fā)病時(shí)間發(fā)病準(zhǔn)確部位檢查結(jié)果(磁共震照片肌電圖)現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀曾做過(guò)的治療越細(xì)越好這對(duì)病情分析定性、評(píng)估及治療有很大的幫助看能否幫你

    2016-01-14 12:47
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

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    廣東省人民醫(yī)院

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