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先天性腸閉鎖與狹窄是一種先天性的腸道發(fā)育畸形，主要表現(xiàn)為腸道部分或完全阻塞，導(dǎo)致患兒無法正常進(jìn)食和排便。其發(fā)病原因多樣，包括胚胎發(fā)育異常、遺傳因素、環(huán)境因素等。治療方法主要有手術(shù)治療和術(shù)后護(hù)理。 1.發(fā)病原因：胚胎發(fā)育過程中，腸管空化不全或未貫通，或胎兒期腸管血運(yùn)障礙，都可能引發(fā)先天性腸閉鎖與狹窄。遺傳因素也可能在其中發(fā)揮作用。 2.癥狀表現(xiàn)：患兒會出現(xiàn)頻繁嘔吐，尤其在喂奶后，嘔吐物可能含有膽汁。還會有腹脹、不排便或排便異常等癥狀。 3.診斷方法：通過腹部 X 線、B 超、鋇劑灌腸造影等檢查可明確診斷。 4.治療手段：手術(shù)是主要治療方法，如腸切除吻合術(shù)、腸造瘺術(shù)等。 5.術(shù)后護(hù)理：術(shù)后要注意患兒的營養(yǎng)支持，預(yù)防感染，密切觀察生命體征和恢復(fù)情況。 先天性腸閉鎖與狹窄雖然是較為嚴(yán)重的疾病，但如果能早期診斷并及時治療，患兒仍有較好的預(yù)后。家長應(yīng)密切關(guān)注孩子的異常表現(xiàn)，及時就醫(yī)。

先天性腸閉鎖與狹窄是指：胚胎期腸管發(fā)育在再管化過程中部分腸道終止發(fā)育造成腸腔完全或部分阻塞。完全阻塞為閉鎖，部分阻塞則為狹窄。可發(fā)生于腸道任何部位，但以回腸最多見，十二指腸次之，結(jié)腸罕見。是新生兒常見的腸梗阻原因之一。