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丁萍 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
內分泌科
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小兒腎淀粉樣變性是一種較為罕見的疾病,治療藥物包括免疫調節(jié)劑、細胞毒藥物、蛋白酶體抑制劑、抗纖維化藥物等。治療需綜合考慮患兒病情、身體狀況等。 1.免疫調節(jié)劑:如環(huán)孢素,可調節(jié)免疫功能,抑制異常的免疫反應,但可能有肝腎功能損害等不良反應。 2.細胞毒藥物:像環(huán)磷酰胺,能抑制細胞增殖,可能導致骨髓抑制、出血性膀胱炎等。 3.蛋白酶體抑制劑:硼替佐米可抑制蛋白酶體活性,常見副作用有周圍神經病變、血小板減少。 4.抗纖維化藥物:比如吡非尼酮,有助于減輕腎纖維化,但可能引起胃腸道反應。 5.糖皮質激素:例如潑尼松,具有抗炎和免疫抑制作用,長期使用可能引起肥胖、骨質疏松等。 小兒腎淀粉樣變性的治療藥物選擇需謹慎,應在醫(yī)生的密切監(jiān)測下進行,根據(jù)患兒的具體情況制定個體化的治療方案。同時,建議患兒家長帶孩子到正規(guī)醫(yī)院的兒科|小兒腎內科就診,以便獲得更專業(yè)的治療和護理。
2025-03-19 03:06
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回答1
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農場醫(yī)院
其他
全科
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治療淀粉樣變的病因復雜,原發(fā)病較多,對于不同原因引起的淀粉樣變以及淀粉樣變累及重要臟器程度的不同,治療原則也應有所區(qū)別。去除病因及治療基礎原發(fā)病殊為重要。
2016-01-15 18:43
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什么是淀粉樣變性? 淀粉樣變性(amyloidosis,AL)為單克隆免疫球蛋白(Ig)輕鏈沉積于臟器和軟組織,引起器官功能損害,沉積物對碘和硫酸的顏色反應與淀粉相似,故名。很少為單克隆重鏈淀粉樣變性,有原發(fā)與繼發(fā)之分,原發(fā)性AL屬漿細胞病,繼發(fā)性AL其原發(fā)病有慢性感染、腫瘤、免疫風濕病、多發(fā)性骨髓瘤及其他淋巴漿細胞病。 查看全文»





