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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。這份報(bào)告顯示α珠蛋白基因缺失（--SEA/αα），β-地中海貧血 17 位常見位點(diǎn)未見突變。對(duì)于 18W+的胎兒，其影響需要綜合多方面因素判斷，包括父母的基因情況、胎兒的發(fā)育狀況等。 1. 父母基因：若父母雙方均為地中海貧血基因攜帶者，胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。 2. 胎兒發(fā)育：需密切觀察胎兒在宮內(nèi)的生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo)，如雙頂徑、股骨長(zhǎng)等。 3. 貧血癥狀：注意胎兒有無貧血相關(guān)表現(xiàn)，如胎心異常等。 4. 后續(xù)檢查：可能需要進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺等檢查，以更準(zhǔn)確評(píng)估胎兒狀況。 5. 遺傳咨詢：建議咨詢專業(yè)的遺傳醫(yī)生，獲取更詳細(xì)準(zhǔn)確的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和建議。 總之，僅根據(jù)當(dāng)前報(bào)告不能完全確定胎兒的情況，需要綜合多種因素，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行后續(xù)的檢查和評(píng)估。

你好：建議你在懷孕14-20周時(shí)進(jìn)行唐氏篩查,懷孕20-24周時(shí)進(jìn)行彩超的排畸檢查,以便初步了解胎兒發(fā)育有無異常.h

您好您的檢查結(jié)果是您是α-地中海貧血,所有類型的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播.它不會(huì)從患兒直接傳播給正常孩子.這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母?jìng)鹘o后代.所謂“攜帶者”是指?jìng)€(gè)體體細(xì)胞里有一個(gè)正?；蚝鸵粋€(gè)地中海貧血基因,絕大多數(shù)攜帶者可以過完全正常,健康的生活.您可以在26周左右檢查一下胎兒情況.有什么問題可以繼續(xù)咨詢我們,祝您早日康復(fù).