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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病原因較為復(fù)雜，包括遺傳因素、自身免疫、環(huán)境因素等。治療方法多樣，包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.發(fā)病機(jī)制：重癥肌無(wú)力患者體內(nèi)產(chǎn)生了針對(duì)乙酰膽堿受體的抗體，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭處的信號(hào)傳遞障礙，從而引起肌肉無(wú)力。 2.癥狀表現(xiàn)：常見(jiàn)的有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無(wú)力、抬頭困難、四肢無(wú)力等。 3.診斷方法：通過(guò)新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等進(jìn)行診斷。 4.治療藥物：常見(jiàn)藥物有溴吡斯的明、潑尼松、他克莫司等，但需遵醫(yī)囑使用。 5.日常注意：患者應(yīng)注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)。 重癥肌無(wú)力雖然會(huì)給患者的生活帶來(lái)諸多不便，但通過(guò)規(guī)范的治療和合理的生活管理，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量。

重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視等。該病在臨床很少見(jiàn)，發(fā)病率約為6~10/10萬(wàn)，近年來(lái)有逐年上升的趨勢(shì)。

你好！重癥肌無(wú)力是一種常見(jiàn)的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來(lái)比較困難。如果不及時(shí)采取一定的治療措施，就會(huì)導(dǎo)致病情的逐漸增大，給人們帶來(lái)很大的危害。建議患者早日到正規(guī)三甲醫(yī)院接受檢查治療，以免錯(cuò)過(guò)了最佳的治療時(shí)機(jī)。