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先天性右外耳道閉鎖及耳廓畸形如何應對

胎兒先天性畸形

天右外耳道閉瑣,耳闊畸形50洗澡時發(fā)現(xiàn),先天性畸形

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許成芳 主任醫(yī)師

    中山大學附屬第三醫(yī)院

    三級甲等

    產(chǎn)科

    先天性右外耳道閉鎖及耳廓畸形是一種較為復雜的耳部先天發(fā)育異常,涉及耳部結(jié)構(gòu)、聽力影響、治療時機、手術(shù)方式、術(shù)后康復等方面。 1.耳部結(jié)構(gòu):這種畸形會導致外耳道狹窄或完全閉鎖,耳廓形態(tài)異常,影響外觀和耳部功能。 2.聽力影響:可能造成不同程度的聽力損失,需要進行聽力評估以確定具體情況。 3.治療時機:一般根據(jù)患者年齡、畸形程度等因素綜合判斷,早期干預有助于改善預后。 4.手術(shù)方式:包括外耳道成形術(shù)、耳廓再造術(shù)等,具體術(shù)式需根據(jù)個體情況選擇。 5.術(shù)后康復:包括耳部護理、聽力訓練等,以促進恢復和提高生活質(zhì)量。 先天性右外耳道閉鎖及耳廓畸形需要綜合評估和個性化治療,患者應及時到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生建議,積極配合治療和康復。

    2025-03-18 17:55
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,你最好去醫(yī)院看看具體的情況

    2016-01-18 05:54
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    畸形分級一般可按畸形發(fā)生的部位和程度分為3級.  1,第1級耳廓小于正常各部尚可分辨,外耳道存在或部分閉鎖,鼓膜存在.聽力尚未可.  2,第2級耳廓基呈條索狀突起,相當于耳輪,外耳道閉鎖,鼓膜及垂骨柄未發(fā)育.錐砧二骨融合者占1/2.鐙骨已育或未育.此為臨床常見類型,約為第1級的2倍,呈傳導性聾.  3,第3級耳廓殘缺,僅有零星而規(guī)則的突起.外耳道,聽骨鏈畸形,有內(nèi)耳功能障礙,發(fā)病率最低,約占2%.第2,3級畸形可能伴發(fā)頜面發(fā)育不全稱TreocherCollins綜合征,其特點為掩,顴,上頜,下頜,口,鼻等積形.伴小耳,外耳道閉鎖及聽骨畸形.第1級畸形者不需治療,對第2級畸形可行外耳道,鼓膜及聽骨鏈成形術(shù).以提高聽力.第3級畸形由于內(nèi)耳功能受損.不宜手術(shù)治療,雙耳幾而另耳聽力正常者,手術(shù)可延至成年時進行,對單側(cè)外耳道閉鎖伴有感染性瘺管或膽脂瘤者,可視具體情況提前考慮手術(shù),耳廓嚴重畸形者和行耳廓成形術(shù)或重建術(shù).

    2016-01-18 03:39
就醫(yī)問藥

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什么是胎兒先天性畸形?   胎兒先天性畸形(fetal congenital malformity)是出生缺陷的一種,指胎兒在宮內(nèi)發(fā)生的結(jié)構(gòu)異常。據(jù)我國衛(wèi)生部出生缺陷檢測機構(gòu)進行的調(diào)查資料,全國出生缺陷總發(fā)病率13.07%,男性13.1%,女性12.5%,其缺陷發(fā)生順序為無腦兒、腦積水、開放性脊柱裂、腦脊膜膨出、腭裂、先大性心臟病、唐氏綜合征、腹裂、腦膨出。在圍生兒死亡中胎兒先天畸形占第一位。 查看全文»

腦積水 羊水過多
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    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

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    北京婦產(chǎn)醫(yī)院

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