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11 周 5 天早篩結果顯示多項指標異常，存在 21 三體高風險。對于這種情況，需要綜合考慮多種因素，包括進一步檢查的必要性、檢查方法的選擇、風險評估等。 1. 早篩結果解讀：早篩是通過檢測孕婦血清中的某些標志物來評估胎兒染色體異常的風險。您的 free_hcg 和 paapp_a 的 mom 值異常，21 三體風險為 1/10 高風險，提示胎兒可能存在染色體異常的可能性增加。 2. 中篩的作用：中篩可以進一步補充評估胎兒染色體異常的風險，但中篩的準確性相對有限。如果早篩結果已經(jīng)提示高風險，中篩可能不是首選。 3. 羊水穿刺的優(yōu)勢：羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準，能直接檢測胎兒的染色體核型，準確性高。 4. 風險與并發(fā)癥：羊水穿刺雖然準確性高，但也存在一定的風險，如流產(chǎn)、感染等，但這些風險的發(fā)生率相對較低。 5. 其他檢查選擇：除了羊水穿刺，還可以考慮無創(chuàng) DNA 檢測，其準確性較高，風險相對較低，但也不能完全替代羊水穿刺。 綜合考慮，鑒于您的早篩結果為 21 三體高風險，建議您與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)自身情況和醫(yī)生的建議，選擇適合的進一步檢查方法，以明確胎兒的健康狀況。

這是有21三體的檢查的明顯的高風險的情況了。提示寶寶有這種先天畸形的可能性是很大的?，F(xiàn)在是應該做羊水穿刺的檢查來進一步排查的。