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地中海貧血是一種遺傳性疾病，若丈夫有輕型地中海貧血，妻子正常，兒子患病概率較低，但不能完全排除。幼兒園檢查無(wú)貧血不能完全代表沒(méi)患地貧，還需進(jìn)一步檢查。地中海貧血的發(fā)病機(jī)制、遺傳規(guī)律、檢查方法、診斷標(biāo)準(zhǔn)、治療措施等都較為復(fù)雜。 1.發(fā)病機(jī)制：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而引發(fā)貧血。 2.遺傳規(guī)律：若父母一方為輕型地貧，另一方正常，子女有 50%的概率為正常，50%的概率為輕型地貧。 3.檢查方法：除了血常規(guī)檢查有無(wú)貧血，還需進(jìn)行血紅蛋白電泳、地貧基因檢測(cè)等明確診斷。 4.診斷標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果、血紅蛋白成分分析等綜合判斷。 5.治療措施：輕型地貧一般無(wú)需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。 總之，對(duì)于孩子是否患地中海貧血，不能僅依據(jù)幼兒園的一次貧血檢查結(jié)果來(lái)判斷。建議到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行系統(tǒng)檢查，以便明確診斷。

你好.不是只是貧血,原因很多.但應(yīng)該不是.可以服用一些升白細(xì)胞藥物.具體可去醫(yī)院進(jìn)一步明確診斷.祝早日康復(fù),謝謝對(duì)我們的支持有問(wèn)題及時(shí)和我們聯(lián)系.

你好,這個(gè)無(wú)法避免的,如果丈夫不是致病基因攜帶者的話(huà),小孩就百分百不會(huì)患此種疾病,但是是致病基因攜帶者,反之你的小孩有50%的可能患有這個(gè)病的可能.祝您健康,如有需要?dú)g迎繼續(xù)咨詢(xún).

這與基因有關(guān).

你好，b輕型患者無(wú)自覺(jué)癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大，病程經(jīng)過(guò)良好，能存活至老年。孩子有按照遺傳學(xué)規(guī)律，有百分五十有地中海貧血，即使有，也是輕型的，不要太擔(dān)心。要是想排除的話(huà)就給孩子做個(gè)血紅蛋白電泳檢查，要是hba2含量增高就是了，因?yàn)檫@指標(biāo)是本型的特點(diǎn)。希望對(duì)你有幫助。