幼年性透明纖維瘤病的組織病理是什么？
就是由于患上了這個(gè)疾病我出國留學(xué)才會(huì)延遲的啊可是我卻找不到關(guān)于這個(gè)疾病的組織病理啊因?yàn)獒t(yī)生說過看看我是怎么患上這個(gè)疾病才能盡快治療好曾經(jīng)治療情況和效果：幼年性透明纖維瘤病的組織病理是？（）
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回答1
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周小鳳 副主任醫(yī)師
北京宣武醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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幼年性透明纖維瘤病是一種罕見的疾病，其組織病理表現(xiàn)較為復(fù)雜，主要包括纖維組織增生、細(xì)胞形態(tài)變化、基質(zhì)成分改變、血管分布異常、炎癥細(xì)胞浸潤等。 1. 纖維組織增生：可見大量的纖維細(xì)胞和膠原纖維，排列紊亂。 2. 細(xì)胞形態(tài)變化：瘤細(xì)胞形態(tài)多樣，大小不一。 3. 基質(zhì)成分改變：基質(zhì)中可能出現(xiàn)黏液樣變性或玻璃樣變性。 4. 血管分布異常：血管數(shù)量和形態(tài)可能發(fā)生改變，如血管擴(kuò)張或扭曲。 5. 炎癥細(xì)胞浸潤：常見有淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞等炎癥細(xì)胞的浸潤。 總之，幼年性透明纖維瘤病的組織病理特征需要通過專業(yè)的病理檢查和分析來確定，這對(duì)于疾病的診斷和治療具有重要意義。
2025-03-19 18:26
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