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4 歲孩子輕微地中海貧血,常感冒,會惡化嗎?

歲問題描述:我兒子有輕微的地中海貧血,現(xiàn)在他已經(jīng)4歲了,就是經(jīng)常感冒沒別的什么癥狀?象他這樣會惡化嗎?一般象他這樣的患者發(fā)病律有多大?應(yīng)該多吃什么或少吃什么.要注意點什么.還是要補充些什么呢?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳健一 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,孩子輕微地貧且常感冒,是否惡化取決于多種因素,如基因類型、日常護理、營養(yǎng)狀況、感染控制及定期復查情況等。 1. 基因類型:不同的地貧基因組合會影響病情發(fā)展。如果是輕型地貧,一般病情相對穩(wěn)定,惡化風險較低;但如果基因組合復雜,可能需要更密切關(guān)注。 2. 日常護理:要讓孩子保證充足的睡眠,適當運動,增強體質(zhì),減少感冒等疾病的發(fā)生,這有助于穩(wěn)定病情。 3. 營養(yǎng)狀況:飲食均衡很重要,多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果等,有助于維持身體正常代謝。 4. 感染控制:感冒等感染性疾病可能會加重地貧癥狀,及時治療感染,避免病情加重。 5. 定期復查:定期進行血常規(guī)等檢查,監(jiān)測血紅蛋白水平、紅細胞形態(tài)等指標,以便及時發(fā)現(xiàn)病情變化。 總之,輕微地中海貧血的孩子只要做好日常護理,注意飲食營養(yǎng),積極預防感染,定期復查,多數(shù)情況下病情可以得到較好的控制,不必過于擔憂,但也不能掉以輕心。

    2025-03-19 14:15
  • 回答3

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好朋友這樣的情況建議可以去醫(yī)院采取中藥進行調(diào)理一下即可.別擔心

    2016-01-19 13:37
  • 回答2

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療  1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素E  2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一  紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧不主張用于重型β地貧對于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中高量輸血以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變其方法是:先反復輸注濃縮紅細胞使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥故應(yīng)同時給予鐵鰲合劑治療  3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine)可以增加鐵從尿液和糞便排出但不能阻止胃腸道對鐵的吸收通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10~20單位后進行鐵負荷評估如有鐵超負荷(例如SF>1000μg/L)則開始應(yīng)用鐵鰲合劑去鐵胺每日25~50mg/kg每晚1次連續(xù)皮下注射12小時或加人等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時;每周5~7天長期應(yīng)用或加入紅細胞懸液中緩慢輸注去鐵胺副作用不大偶見過敏反應(yīng)長期使角偶可致白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙劑量過大可引起視力和聽覺減退維生素C與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用劑量為200rng/日  4.脾切除脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好對重型β地貧效果差脾切除可致免疫功能減弱應(yīng)在5~6歲以后施行并嚴格掌握適應(yīng)證  5.造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法如有HLA相配的造血干細胞供者;應(yīng)作為治療重型β地貧的首選方法  6.基因活化治療應(yīng)用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達以改善β地貧的狀已用于臨床的藥物有經(jīng)基脲5-氮雜胞苷(5~AZC)阿糖胞苷馬利蘭異煙肼等目前正在探索之中

    2016-01-19 07:05
  • 回答1

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好,如果血常規(guī)正常,飲食上可以,一般飲食就可以了,如果有貧血,就要補血和加強營養(yǎng)治療

    2016-01-19 07:00
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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