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寶寶患上風(fēng)疹應(yīng)如何處理

寶寶患上風(fēng)疹應(yīng)如何處理

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李燕虹 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    寶寶患上風(fēng)疹,要注意隔離、對癥治療、加強護理、預(yù)防并發(fā)癥等。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
    1.隔離:避免傳染他人,患兒應(yīng)在家隔離至出疹后5天。
    2.對癥治療:發(fā)熱時可用對乙酰氨基酚、布洛芬等退熱;皮疹瘙癢可用爐甘石洗劑。
    3.加強護理:讓寶寶多休息,多喝水,保持室內(nèi)空氣流通。
    4.飲食調(diào)整:宜清淡易消化,避免辛辣、油膩食物。
    5.預(yù)防并發(fā)癥:密切觀察,如有咳嗽、頭痛等并發(fā)癥跡象,及時就醫(yī)。
    總之,寶寶風(fēng)疹要科學(xué)護理和治療,家長不必過于緊張,如有異常及時就醫(yī)。

    2018-11-22 09:33
  • 回答6

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    病情分析:您好,不同類型的白化病,臨床表現(xiàn)不同,也有人種的差異,但共同的特點是黑色素細胞的酪氨酸酶缺乏,或酪氨酸酶相關(guān)酶異常的共同作用,使黑素小體內(nèi)酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素,造成毛發(fā)、皮膚、眼的顏色變淺,酪氨酸酶缺乏,同時造成其它的代謝改變,產(chǎn)生一些伴隨癥狀。

    2016-01-20 03:40
  • 回答5

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    病情分析:白化病是一種常染色體隱形遺傳疾病,除非出現(xiàn)基因突變等情況,一般是遺傳父母所得,如果父母雙方表現(xiàn)型正常說明兩個人都是白化病基因攜帶者。這種基因可以影響黑色素的產(chǎn)生,所以會產(chǎn)生白化病全身都發(fā)白的現(xiàn)象。

    2016-01-20 01:45
  • 回答4

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病情分析:白化?。╞aihuabing)由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病。臨床上分為泛發(fā)型白化病、部分白化病和眼白化病三型。(1)泛發(fā)型白化?。ㄓ址Q皮膚白化?。喝砥つw呈白色或粉紅色,毛發(fā)為白色或淡黃色,虹膜透明,脈絡(luò)膜也失去色素,瞳孔發(fā)紅,畏光,皮膚對光高度敏感,曬后易發(fā)生皮炎,本病常屬染色體隱性遺傳。(2)部分白化?。撼錾鷷r額上方即有一撮白發(fā),其下皮膚也呈白色,此外鼻、額、胸、腹部也有不規(guī)則排列的大小、多少不等的色素脫失斑,一般終身不消退。部分患者日曬后可產(chǎn)生少量色素,有人認為本病與黑色素細胞功能障礙有關(guān)。(3)眼白化?。夯颊咂つw色素正常,僅眼呈白化病表現(xiàn),虹膜色素缺乏。由于白化病皮膚缺乏黑色素保護,日曬后易發(fā)生日光性唇炎、皮炎,并可能發(fā)生基底細胞癌和上皮細胞癌,應(yīng)注意保護皮膚,局部搽防曬劑,盡量避免日光。

    2016-01-20 00:47
  • 回答3

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    桂軍 醫(yī)師

    石家莊市長安區(qū)婦幼保健計劃生育服務(wù)中心

    其他

    皮膚科

    病情分析:你好,白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,是由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病。

    2016-01-20 00:00
  • 回答2

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    白化病是由于基因突變,導(dǎo)致體內(nèi)的黑色素或黑色素體生物合成缺陷,從而表現(xiàn)為皮膚、眼睛、毛發(fā)色素缺乏的一種遺傳病。

    2016-01-19 12:05
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是白化病?   白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病,屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界,發(fā)病率約為1/10 000~1/20000。分為若干類型:①酪氨酸酶完全缺乏:包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發(fā)、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失,致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺,且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥,但白化程度較輕一些。③黃色型白化病:幼年白化嚴重,成長后減輕。④眼向化?。浩つw是正常的,但眼白化。⑤低色素綜合征:包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下,白細胞有過氧化酶內(nèi)涵體。病人易感染。 查看全文»

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  • 郭慶

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院

    擅長:從事皮膚病性病工作30多年,對皮膚性病的診治有豐富的臨床經(jīng)驗 詳情»

  • 姚志榮

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:感染性皮膚病、遺傳性皮膚病、兒童疑難皮膚病 詳情»

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    主任醫(yī)師 教授

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