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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由于血紅蛋白的合成異常所致。判斷地貧的輕重程度，需綜合多項因素，如血紅蛋白水平、基因類型、癥狀表現(xiàn)、并發(fā)癥以及家族遺傳史等。 1. 血紅蛋白水平：輕型地貧患者的血紅蛋白通常接近正常下限或輕度降低；重型地貧則顯著降低。 2. 基因類型：常見的基因變異類型不同，病情輕重也有別。 3. 癥狀表現(xiàn)：輕型地貧可能無癥狀或僅有輕度貧血癥狀；重型地貧常有明顯的貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4. 并發(fā)癥：輕型地貧一般無嚴(yán)重并發(fā)癥；重型地貧可能出現(xiàn)骨骼改變、心臟擴大等并發(fā)癥。 5. 家族遺傳史：家族中其他成員的病情輕重對判斷有一定參考價值。 總之，僅依據(jù)您提供的血紅蛋白分子病檢查結(jié)果，不能明確孩子地貧的輕重程度，還需結(jié)合其他檢查及臨床表現(xiàn)綜合判斷。建議進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行評估和治療。