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舌肌萎縮顫動、肢體無力等是否為運動神經(jīng)元病?

運動神經(jīng)元病

我有舌肌萎縮顫動說已不能說了,吃飯困難,喝水有點嗆咳,一側(cè)上下肢無力,醫(yī)院肌電圖檢查為神經(jīng)源性改變,我問一下我這是不是運動神經(jīng)元?。?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    董海蓉 主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    舌肌萎縮顫動、說話困難、進食飲水障礙、一側(cè)上下肢無力,肌電圖檢查為神經(jīng)源性改變,這些癥狀可能是運動神經(jīng)元病,但也可能是其他疾病引起,如頸椎病、腦血管疾病、周圍神經(jīng)病、重癥肌無力等。 1. 運動神經(jīng)元病:是一種慢性進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要影響運動神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉逐漸無力、萎縮和顫動。病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境因素、自身免疫等有關(guān)。 2. 頸椎?。侯i椎病變壓迫神經(jīng)時,可能出現(xiàn)上肢無力、麻木等癥狀。 3. 腦血管疾病:如腦梗死、腦出血等,可影響腦部供血,導(dǎo)致肢體無力等癥狀。 4. 周圍神經(jīng)病:常見原因有糖尿病、感染、中毒等,可引起肢體麻木、無力。 5. 重癥肌無力:這是一種自身免疫性疾病,表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。 出現(xiàn)這些癥狀需要綜合考慮多種可能,進一步完善相關(guān)檢查,如頸椎磁共振、頭顱磁共振、血糖檢測、自身抗體檢測等,以明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。建議及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診。

    2025-03-21 01:08
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    單純舌肌萎縮還是比較少見的.可以通過中醫(yī)針灸治療一下,主要還是多說話,,建議到三甲以上的中醫(yī)院看看,西醫(yī)沒有太好的辦法

    2016-01-20 07:51
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,是的,是舌神經(jīng)運動元受損。神經(jīng)系統(tǒng)的損傷一般不太好看,建議您不要太著急,慢慢適應(yīng)。

    2016-01-20 06:20
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經(jīng)元病?   運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病;老年性癡呆及血管性癡呆等癡呆癥;帕金森病、帕金森 詳情»

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