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檢查單顯示這些指標,是地中海貧血嗎?

前幾天去醫(yī)院檢查了一下,檢查單是:HBA,94.34%,參考范圍95.00%_97.5%,HBF1.24%,參加范圍1.00%_3.10%,HBA2,4.42,參加范圍1.0%_3.5%我是不是有地中海貧血?。?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳麗娟 主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    地中海貧血的診斷不能僅依據(jù)這一次的檢查單結(jié)果,還需綜合多種因素,如家族病史、臨床表現(xiàn)、其他相關(guān)檢查等。HBA、HBF、HBA2 等指標異常只是提供了一定的線索,但不能直接確診。 1. 家族病史:如果家族中有地中海貧血患者,患病的風(fēng)險會增加。 2. 臨床表現(xiàn):患者可能有貧血癥狀,如乏力、頭暈、心悸等,還可能有特殊面容。 3. 其他檢查:可能需要進一步做血常規(guī)、血清鐵蛋白、地貧基因檢測等來明確診斷。 4. 指標解讀:HBA 稍低于參考范圍,HBF 在正常范圍,HBA2 高于參考范圍,但單一指標異常不能確診。 5. 鑒別診斷:要與缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血等相鑒別。 總之,僅根據(jù)目前提供的檢查單不能確診地中海貧血,需要綜合評估。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科進一步完善檢查,以明確診斷,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行相應(yīng)的治療。

    2025-03-24 04:29
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。

    2016-01-20 14:48
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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