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22 歲男性走路晃、站立難且手部無力,何因?

我男朋友22歲上初中的時候發(fā)現(xiàn)走路有些晃的高中時還能參加軍訓(質詢了兩天就請病假了,但當時還可以站軍姿半小時)現(xiàn)在一動不動站立很難只能堅持幾分鐘走路慢而且有些晃不小心的話容易摔倒弓形足雙手都很沒有力氣右手初中時和老師生氣拍桌子挫過現(xiàn)在右手三個手指(中指無名指小指)彎曲不借外力不能伸直右手也明顯沒有左手有力氣但是手臂還是挺有力氣的

  • 回答4

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    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經科

    22 歲男性出現(xiàn)走路晃、站立困難、手部無力等癥狀,可能是神經系統(tǒng)疾病、骨骼肌肉疾病、外傷后遺癥、先天性發(fā)育異常、其他全身性疾病等原因所致。 1. 神經系統(tǒng)疾?。喝缧∧X病變、周圍神經病變等。小腦負責平衡和協(xié)調,病變可能導致走路不穩(wěn)、站立困難。周圍神經損傷可引起手部無力。 2. 骨骼肌肉疾病:例如脊柱側彎、重癥肌無力等。脊柱側彎會影響身體平衡,重癥肌無力可導致肌肉無力。 3. 外傷后遺癥:像之前右手的挫傷,可能損傷了手部的神經、肌肉或肌腱,導致手部功能異常。 4. 先天性發(fā)育異常:比如先天性弓形足,影響站立和行走的穩(wěn)定性。 5. 其他全身性疾病:某些代謝性疾病如低鉀血癥,也可能出現(xiàn)無力癥狀。 綜上所述,多種原因可能導致該男性出現(xiàn)這些癥狀。建議及時到正規(guī)醫(yī)院就診,進行詳細的檢查,如神經系統(tǒng)檢查、影像學檢查、血液檢查等,以明確診斷,并采取相應的治療措施。

    2025-03-25 06:28
  • 回答3

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    針對病因治療。中樞性者請內科、神經科協(xié)同診治。對周圍性麻痹患者可用抗膽堿脂酶藥或神經興奮劑、維生素類藥物治療,并可進行針灸治療。咽縮肌癱瘓不能進食或有誤吸者應插鼻胃管。

    2016-01-22 23:55
  • 回答2

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    根據(jù)病變范圍不同,咽肌麻痹可分為完全性或不完全性,單側或雙側性。單側麻痹常無癥狀,雙側則較重,由于軟腭麻痹,鼻咽不能閉合,患者說話時有開放性鼻音,進流質飲食時易返流于鼻腔,進食固體食物則影響不大?! 〔轶w,張口發(fā)“啊”音時,可見健側移動而患側不能上舉;若兩側麻痹,則軟腭松弛,不能上抬。咽縮肌麻痹,則在梨狀窩中可見唾液或食物潴留。

    2016-01-22 10:57
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內科

    顯性遺傳性HMSNⅡ型可以出現(xiàn)在不同的年齡組,臨床表現(xiàn)和電生理改變在不同病人具有明顯的差異〔1〕,可分為4個亞型。HMSNⅡA型的致病基因位于染色體1p35~p36位點〔2〕,發(fā)病在老年前期,具有典型的HMSNⅡ型的臨床癥狀,表現(xiàn)為進行性的遠端肢體無力和萎縮,癥狀一般首先從下肢開始,而后發(fā)展到上肢。電生理檢查發(fā)現(xiàn)正中神經傳導速度和動作電位波幅下降不明顯,下肢腓腸神經的動作電位波幅出現(xiàn)顯著下降。HMSNⅡB型的致病基因位于染色體3q位點〔3〕,發(fā)病年齡在青年期,表現(xiàn)為對稱性雙下肢的無力。HMSNⅡC型的致病基因不明確,發(fā)病年齡在兒童或青少年期,出現(xiàn)四肢遠端的肌無力伴膈肌和吞咽肌麻痹,一般沒有感覺障礙〔4〕。HMSNⅡD型的致病基因位于染色體7p14位點〔5〕,臨床表現(xiàn)為以上肢為主的遠端型肌肉無力。此家族的臨床、電生理和病理改變特點和HMSNⅡA型有相似之處,但老年前期發(fā)病和四肢同時出現(xiàn)無力在HMSNⅡA型比較少見。

    2016-01-22 09:42
就醫(yī)問藥

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什么是周期性麻痹?   周期性麻痹(periodic paralysis)是一種由常染色體顯性遺傳的、與鉀代謝障礙有關的、呈周期性發(fā)作的弛緩性癱瘓的肌肉疾病。臨床上以低鉀性周期性麻痹最多見,除肌肉有麻痹癥狀外,若影響到心臟,可有心動過緩、室性早搏,甚至快速性心律失常;心電圖可出現(xiàn)典型低血鉀圖形。 查看全文»

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