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回答5
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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蠶豆病是一種遺傳性疾病，第一胎沒有而第二胎出現(xiàn)，可能與遺傳基因的組合變化、基因突變、父母基因攜帶情況、環(huán)境因素及其他未知因素有關。 1.遺傳基因組合變化：基因在遺傳過程中的組合具有隨機性，不同的基因組合可能導致不同的表現(xiàn)。 2.基因突變：在生殖細胞形成或胚胎發(fā)育過程中，基因可能發(fā)生突變。 3.父母基因攜帶情況：父母可能為隱性基因攜帶者，第一胎未遺傳到致病基因，第二胎遺傳到了。 4.環(huán)境因素：孕期的環(huán)境，如接觸某些化學物質、輻射等，可能影響基因表達。 5.未知因素：醫(yī)學仍在不斷探索，可能存在尚未明確的原因導致這種差異。 總之，蠶豆病的發(fā)生機制較為復雜，雖然第一胎未患病，但不能排除第二胎患病的可能。一旦確診，應積極治療和預防，避免接觸誘因。
2025-03-25 19:46
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回答4
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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你好，這個是基因因素導致出現(xiàn)的，是可能出現(xiàn)這樣的情況的。就算是異卵雙生的雙胞胎的話也是可能出現(xiàn)這樣的情況的，是屬于遺傳病，但是是隱形遺傳。所以不是任何一個孩子都是會出現(xiàn)的。
2016-01-23 13:56
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，您好，蠶豆病指的是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,一般在食用蠶豆后發(fā)病，所以稱為蠶豆病。目前認為是一種不完全顯性的遺傳性疾病，患病男女比例約為7：1。
2016-01-23 08:58
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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你這個蠶豆病是缺乏一種代謝酶而引發(fā)的疾病，與基因有關，可能第二胎剛好就有先天性缺乏這種酶。建議你別太擔心，給孩子不要吃豆制品就行。其它和正常人一樣。祝你健康！
2016-01-23 03:00
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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您好！蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏所導致的疾病，表現(xiàn)為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷的情況下，食用新鮮蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內溶血。致病機制尚未十分明了。已知有遺傳缺陷的敏感紅細胞，因G-6-PD的缺陷不能提供足夠的NADPH以維持還原型谷胱甘肽（GSH）的還原性（抗氧化作用），在遇到蠶豆和某種因子后更誘發(fā)了紅細胞膜被氧化，產生溶血反應。G-6-PD有保護正常紅細胞免遭氧化破壞的作用，新鮮蠶豆是很強的氧化劑，當G-6-PD缺乏時則紅細胞被破壞而致病。
2016-01-22 17:19
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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