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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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熊邁 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
心臟外科
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先天性心臟病間隔缺損自愈后，多數情況下沒有明顯后遺癥，但仍存在一些潛在風險，如心律失常、心臟結構變化、心功能影響、感染風險、運動耐力受限等。 1. 心律失常：自愈后的心臟組織可能存在電生理異常，導致早搏、心動過速等心律失常。 2. 心臟結構變化：雖然缺損自愈，但心臟結構可能已發(fā)生一定改變，如心房或心室的輕度擴大。 3. 心功能影響：心臟的泵血功能可能較正常稍弱，影響全身的血液供應。 4. 感染風險：心臟局部的組織結構改變，可能使感染性心內膜炎的發(fā)生風險略有增加。 5. 運動耐力受限：在進行劇烈運動或高強度體力活動時，可能會感到耐力不足。 總體來說，先天性心臟病間隔缺損自愈是較好的情況，但仍需定期復查心臟超聲、心電圖等檢查，以便及時發(fā)現和處理可能出現的問題。日常生活中要注意避免過度勞累，保持健康的生活方式。
2025-03-26 04:48
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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病情分析：你好！很多室間隔缺損、房間隔缺損的寶寶大一點能自愈。但平時帶孩子要特別小心，避免著涼感冒、避免大哭大鬧，減少心臟負擔。一般自愈后是不會留下后遺癥的。
2016-01-23 13:54
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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病情分析：房間隔缺損從發(fā)生學上分為：原發(fā)孔型房間隔缺損，繼發(fā)孔型房間隔缺損。原發(fā)孔型房間隔缺損通常列入心內膜墊缺損的范圍，因此臨床所說的房間隔缺損，是指繼發(fā)孔型房間隔缺損。繼發(fā)孔型房間隔缺損分為：中央型（卵圓孔型），下腔型，上腔型，混合形。1.病因和其他先心病一樣，目前認為是遺傳和環(huán)境因素等復雜關系相互作用的結果，下列因素可能影響到胎兒的發(fā)育而產生先天性性畸形。（1）.胎兒發(fā)育的環(huán)境因素:（2）.遺傳因素：多數的先天性心臟病是由多個基因與環(huán)境因素相互作用所形成。（3）.其它：有些先天性心臟病在高原地區(qū)較多，有些先天性心臟病有顯著的男女性別間發(fā)病差異，說明出生地海拔高度和性別也與本病的發(fā)生有關。.治療房間隔缺損的有效治療措施是外科修補手術和外科封堵手術治療。房間隔缺損封堵技術已經很成熟，凡有封堵治療適應癥的房間隔缺損，首先應當選擇封堵治療。理想手術年齡階段為2--6歲。巨大房缺，應不受年齡的限制及早手術,如缺損大，分流量大，肺充血嚴重，經常伴有心衰、肺炎等并癥者，應及早手術、手術可在嬰兒期（1歲以內）進行。年令很小不是手術禁忌癥。手術方法有傳統(tǒng)體外循環(huán)心內直視修補,體外循環(huán)心臟不停跳修補和非體外循環(huán)閉式修補術。繼發(fā)孔型房間隔缺損可分為:中央型,上腔型,下腔型,混合型。中央型繼發(fā)孔型房間隔缺損最適合介入治療
2016-01-23 03:29
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease，以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病，大多數先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%～0.8%，未經治療者，約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡，各年齡期所見的先心病病種有所不同。據國內外資料統(tǒng)計，先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多，其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多，其次為動脈導管未閉、法洛四聯癥和房間隔缺損等。 查看全文»
