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各項(xiàng)檢查正常,胎動(dòng)反應(yīng)好,能排除唐氏兒?jiǎn)??唐氏篩查依據(jù)是什么?

了各項(xiàng)檢查都正常(B超查內(nèi)臟的超聲)胎兒的胎動(dòng)和胎兒的各種反應(yīng)都正常這是不是說我現(xiàn)在可以安心的養(yǎng)胎了。不用過于擔(dān)心唐氏兒的問題了是嗎?唐氏篩查以什么為依據(jù)孕婦每天的生理機(jī)能都會(huì)有變化就以當(dāng)天化驗(yàn)結(jié)果為依據(jù)嗎?

  • 回答5

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    鄧麗君 主治醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    雖然各項(xiàng)檢查正常且胎兒胎動(dòng)和反應(yīng)良好,但仍不能完全排除唐氏兒的可能。唐氏篩查依據(jù)多種因素,包括孕婦年齡、血清學(xué)指標(biāo)、超聲檢查等。 1. 孕婦年齡:年齡越大,胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)越高。 2. 血清學(xué)指標(biāo):如甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等,通過檢測(cè)其數(shù)值評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。 3. 超聲檢查:重點(diǎn)觀察胎兒頸項(xiàng)透明層厚度、鼻骨等結(jié)構(gòu),異??赡芴崾撅L(fēng)險(xiǎn)。 4. 家族遺傳史:若家族中有唐氏綜合征患者,風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。 5. 其他因素:孕婦既往生育過唐氏兒、孕期接觸有害物質(zhì)等也會(huì)影響風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 總之,即使當(dāng)前的檢查正常,也不能掉以輕心。孕期應(yīng)按照醫(yī)生建議定期產(chǎn)檢,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理可能出現(xiàn)的問題。

    2025-03-25 13:34
  • 回答4

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    唐氏兒21一般是遺傳性的疾病,您的家族中沒有任何遺傳病的話,這病發(fā)生率很低。如果您的檢查各項(xiàng)都正常,您就安心的養(yǎng)胎,不然情緒不穩(wěn)、或者壓力過大,可能會(huì)影響胎兒的血供,對(duì)胎兒不利;多吃蛋白質(zhì)、維生素的豐富的食物,注意休息,和保險(xiǎn)心情的舒暢。

    2016-01-24 06:30
  • 回答3

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,查出21三體高風(fēng)險(xiǎn),正常情況下是必須做羊水穿刺檢查看是否存在異常,再?zèng)Q定是否需繼續(xù)妊娠的。后續(xù)的檢查不能看出是否存在唐氏兒的問題,是需有個(gè)心理準(zhǔn)備。

    2016-01-24 05:30
  • 回答2

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    不是這樣的如果患有唐氏綜合癥一般胎心胎動(dòng)以及一般的產(chǎn)前檢查都可以是正常的唐氏綜合癥是一種先天性的疾病目前可以通過羊水穿刺檢查進(jìn)行產(chǎn)前明確診斷如果通過羊水檢查明確診斷的話就需要進(jìn)行手術(shù)終止妊娠因?yàn)閷?duì)于21三體綜合癥目前沒有有效的治療方法

    2016-01-24 03:02
  • 回答1

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    高國(guó)靜 醫(yī)師

    威縣婦幼保健院

    二級(jí)甲等

    兒科

    正常情況下,人有46個(gè)23對(duì)染色體,21、18、13三體就是胎兒的第21對(duì)、第18對(duì)、第13對(duì)染色體比正常的2個(gè),多出來1個(gè),就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥。你好,當(dāng)驗(yàn)血篩查值大于1/270為高危人群,正常值是1/700左右。國(guó)際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270。唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有:孕婦年齡,孕周,胎兒分泌的胎甲蛋白,胎盤分泌的人絨激素,藥物因素,遺傳因素等。保胎時(shí)吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。要確定胎兒是否為唐氏兒現(xiàn)在醫(yī)學(xué)手段只有做羊水穿術(shù)。

    2016-01-23 18:31
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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