懷孕 23 周相關(guān)檢查與唐氏高危的疑問(wèn)
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：懷孕23周還能做羊水穿刺嗎？做了效果怎么樣？曾經(jīng)治療情況和效果：懷孕23周了，醫(yī)生說(shuō)現(xiàn)在做穿刺結(jié)果可能沒(méi)有，要22周以前做，那我現(xiàn)在是不是就無(wú)法做穿刺了？錯(cuò)過(guò)了最佳時(shí)間我做穿刺結(jié)果無(wú)法保證那危險(xiǎn)是不是也大點(diǎn)？還有我現(xiàn)在可以選擇無(wú)創(chuàng)嗎？無(wú)創(chuàng)有時(shí)間限制嗎？請(qǐng)幫幫我。為什么早篩沒(méi)事中篩唐氏高危，我傷心郁悶啊現(xiàn)在不知道該怎么辦？那我做了思維彩超是不是能放心點(diǎn)？唐氏孩子是不是一定面容有問(wèn)題，那我彩超做了應(yīng)該基本都排除了？想得到怎樣的幫助：懷孕23周了，醫(yī)生說(shuō)現(xiàn)在做穿刺結(jié)果可能沒(méi)有，要22周以前做，那我現(xiàn)在是不是就無(wú)法做穿刺了？錯(cuò)過(guò)了最佳時(shí)間我做穿刺結(jié)果無(wú)法保證那危險(xiǎn)是不是也大點(diǎn)？還有我現(xiàn)在可以選擇無(wú)創(chuàng)嗎？無(wú)創(chuàng)有時(shí)間限制嗎？請(qǐng)幫幫我。為什么早篩沒(méi)事中篩唐氏高危，我傷心郁悶啊現(xiàn)在不知道該怎么辦？那我做了思維彩超是不是能放心點(diǎn)？唐氏孩子是不是一定面容有問(wèn)題，那我彩超做了應(yīng)該基本都排除了？
-
回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
于謙 副主任醫(yī)師
磐石市醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
-
懷孕 23 周時(shí)，孕婦對(duì)羊水穿刺、無(wú)創(chuàng)檢查、唐篩高危、思維彩超等存在諸多疑問(wèn)，包括檢查時(shí)間、效果、風(fēng)險(xiǎn)及能否排除唐氏兒等。 1. 羊水穿刺：一般建議在 16 - 22 周進(jìn)行，23 周做羊水穿刺可能結(jié)果不夠準(zhǔn)確，且風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。 2. 無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)：通常在 12 - 22 周+6 天進(jìn)行，23 周也可考慮，但效果可能受一定影響。 3. 唐篩高危：早篩正常中篩高危，可能與多種因素有關(guān)，如孕婦年齡、生活環(huán)境、激素水平變化等。 4. 思維彩超：能排查部分胎兒結(jié)構(gòu)異常，但不能完全排除唐氏兒，唐氏兒面容異常并非絕對(duì)。 5. 后續(xù)選擇：建議綜合評(píng)估，與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)自身情況決定進(jìn)一步檢查方式。 總之，孕婦在面對(duì)這些情況時(shí)不必過(guò)度焦慮，應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的檢查和處理方式，以確保胎兒健康。
2025-03-25 12:35
-
-
回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
您好：唐氏篩查的最佳時(shí)間是15-20周唐氏綜合癥是小兒最為常見(jiàn)的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病一般都有智力障礙面容一般只有長(zhǎng)大后才會(huì)比較明顯既然篩查是陽(yáng)性的話還是要做羊水穿刺的23周也是可以做的可以到正規(guī)醫(yī)院做四維彩超只能看面容四肢有沒(méi)有畸形無(wú)法行染色體的檢查
2016-01-24 12:34
-
-
回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
您好：唐氏篩查的最佳時(shí)間是15-20周，唐氏綜合癥是小兒最為常見(jiàn)的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病，一般都有智力障礙，面容一般只有長(zhǎng)大后才會(huì)比較明顯。既然篩查是陽(yáng)性的話還是要做羊水穿刺的，23周也是可以做的，可以到正規(guī)醫(yī)院做，四維彩超只能看面容四肢有沒(méi)有畸形，無(wú)法行染色體的檢查。
2016-01-24 10:25
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
您好你好你的情況屬于唐篩高危根據(jù)檢查常規(guī)應(yīng)做羊水穿刺檢查明確胎兒是否存在問(wèn)題四維彩超不能代替羊水穿刺檢查但既然篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)就有必要進(jìn)一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查可明確是否唐氏兒羊水穿刺和臍帶血檢查選擇一樣檢查即可彩超一般只會(huì)判斷是否有嚴(yán)重的畸形等對(duì)一些染色體遺傳病無(wú)能為力羊水穿刺有大約0.5％-1％的概率導(dǎo)致流產(chǎn)建議您多取幾家醫(yī)院做復(fù)查綜合聽(tīng)取醫(yī)生的建議
2016-01-24 09:17
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
病情分析：您好！你好你的情況屬于唐篩高危根據(jù)檢查常規(guī)應(yīng)做羊水穿刺檢查明確胎兒是否存在問(wèn)題四維彩超不能代替羊水穿刺檢查但既然篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)就有必要進(jìn)一步行羊水穿刺和胎兒染色體檢查可明確是否唐氏兒。羊水穿刺和臍帶血檢查選擇一樣檢查即可彩超一般只會(huì)判斷是否有嚴(yán)重的畸形等對(duì)一些染色體遺傳病無(wú)能為力。羊水穿刺有大約0.5％-1％的概率導(dǎo)致流產(chǎn)建議您多取幾家醫(yī)院做復(fù)查綜合聽(tīng)取醫(yī)生的建議醫(yī)生詢問(wèn)：請(qǐng)問(wèn)您還有其他的疑問(wèn)嗎？希望我的回答對(duì)您有所幫助！
2016-01-23 21:14
-
其他網(wǎng)友提過(guò)類似問(wèn)題，你可能感興趣
- 唐篩與糖篩有啥區(qū)別?
- 應(yīng)對(duì)21三體高風(fēng)險(xiǎn)，有哪些有效措施？
- 未來(lái)產(chǎn)檢趨勢(shì)：早期唐篩檢查內(nèi)容重要性凸顯
- 21三體正常與高風(fēng)險(xiǎn)，生活影響有何不同
- 同為孕媽，怎能不懂早期唐篩檢查內(nèi)容
- 掌握早期唐篩檢查內(nèi)容，為寶寶健康護(hù)航
- 權(quán)威建議：21三體高風(fēng)險(xiǎn)的處理方案
- 早期唐篩 VS 中期唐篩，檢查內(nèi)容大不同！
- 21三體高風(fēng)險(xiǎn)可能引發(fā)的并發(fā)癥
- 拿到早期唐篩檢查單，這些檢查內(nèi)容該懂
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
-
-
-
王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
-
-
-
-
張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類周圍神經(jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
-
-
-
-
凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
-
