第一胎 21 三體,第二胎還會(huì)是么?
前年我生了一個(gè)女兒,是21三體綜合癥,但是我和我老公都是很正常的。當(dāng)時(shí)產(chǎn)檢的時(shí)候也沒(méi)有做唐氏綜合癥檢查?,F(xiàn)在我想生第二胎,但是我很擔(dān)心第二胎還是21三體綜合癥。請(qǐng)問(wèn)第一胎是21三體第二胎還會(huì)是嗎?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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魏佳雪 副主任醫(yī)師
廣東省第二人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
產(chǎn)前診斷中心
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第一胎是 21 三體綜合征,第二胎是否還會(huì)出現(xiàn)這種情況,取決于多種因素,如夫妻雙方的染色體情況、年齡、生活環(huán)境、不良孕產(chǎn)史、是否存在致畸因素等。 1. 夫妻雙方染色體:若夫妻雙方染色體正常,第二胎出現(xiàn) 21 三體的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低;但如果一方存在染色體平衡易位等異常,風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2. 年齡:女性年齡越大,卵子質(zhì)量下降,出現(xiàn)染色體異常的概率越高。 3. 生活環(huán)境:長(zhǎng)期暴露于輻射、化學(xué)毒物等不良環(huán)境中,可能影響生殖細(xì)胞,增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 4. 不良孕產(chǎn)史:有過(guò) 21 三體患兒的生育史,再次出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)略高于正常人群。 5. 致畸因素:孕期感染病毒、服用致畸藥物等,也可能導(dǎo)致染色體異常。 總之,第一胎是 21 三體綜合征,第二胎仍有一定的患病風(fēng)險(xiǎn)。備孕前應(yīng)做好全面的孕前檢查,孕期按時(shí)產(chǎn)檢,包括唐篩、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題。
2025-03-26 05:30
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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生了21三體的孩子,第二胎懷孕之前建議你和老公一起去查一下染色體,看看是否有變異。另外孕前三個(gè)月要查優(yōu)生四項(xiàng),并補(bǔ)充葉酸和維生素B12
2016-01-24 11:55
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,第一胎是21三體第二胎也是的可能性也會(huì)增加的。21三體與很多因素有關(guān)---1遺傳因素:您或您愛(ài)人的基因有問(wèn)題,導(dǎo)致生下的寶寶的基因出現(xiàn)病變。2精子或卵細(xì)胞有病變。建議您查明原因,看看是否是遺傳導(dǎo)致的,如果是遺傳引起的,懷孕后再生第二胎,患病幾率會(huì)很大很大。如果是個(gè)別偶然因素引起的,生第二胎患病的幾率只是稍微升高。另外,懷孕后及時(shí)檢查也可以排除是否患病。醫(yī)生詢問(wèn):請(qǐng)問(wèn),您和您愛(ài)人做個(gè)婚前檢查沒(méi)有?
2016-01-24 11:38
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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您好,這個(gè)有可能,但是可能不是很大的。、您可以生第二胎的,但是需要做好檢查,唐試篩查和羊水穿刺都是需要做的,醫(yī)生詢問(wèn):祝您好孕。
2016-01-24 07:13
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好,第一胎胎兒發(fā)生21三體綜合征的情況,第二胎發(fā)生的可能性也是幾率會(huì)很大的,所以你應(yīng)該在懷孕前作染色體檢查,看看是不是有隱形的異?;虼嬖冢倬褪菓言幸院箅S時(shí)做好唐氏篩查等,有時(shí)候自身沒(méi)有異常,但是懷孕以后也是會(huì)出現(xiàn)基因變異的。
2016-01-24 06:49
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什么是首次產(chǎn)前檢查? 妊娠明確后的首次產(chǎn)前檢查應(yīng)在孕20周前進(jìn)行。全身檢查包括觀察發(fā)育、營(yíng)養(yǎng)、精神狀態(tài);注意步態(tài);測(cè)量身高、體重、血壓;檢查心肺的視、觸、叩、聽(tīng);肝脾觸診;檢查乳房發(fā)育情況,乳頭大小、有無(wú)凹陷;檢查脊柱及下肢有無(wú)畸形;檢查有無(wú)浮腫。平時(shí)應(yīng)注意營(yíng)養(yǎng)和休息,避免性生活過(guò)頻;進(jìn)食富含維生素、蛋白質(zhì)及微量元素的食物。 查看全文»
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