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小孩基因缺失患 a-地貧 1 基因雜合子如何治療

地中海貧血

全部癥狀:去醫(yī)院查出是基因缺失,a-地貧1基因雜合子(--/aa).小孩早產(chǎn)剛有3.4斤.現(xiàn)在只有9斤.小孩這6個(gè)月來(lái)總是反復(fù)的發(fā)燒,每次去醫(yī)院回來(lái)隔一兩天又得去醫(yī)院.打點(diǎn)滴只好幾天這樣子.上一周去拿血防去化驗(yàn)得出是基因缺失,a-地貧1基因雜合子(--/aa).這個(gè)病到底需要怎樣的治療呀/.小孩長(zhǎng)得很慢我也不知道現(xiàn)在怎么辦了.我們醫(yī)院又建議到上級(jí)醫(yī)院去檢查.是不是我的小孩這個(gè)病很難醫(yī)呀.醫(yī)生請(qǐng)你幫個(gè)忙吧.發(fā)病時(shí)間及原因:小孩早產(chǎn)剛有3.4斤.現(xiàn)在只有9斤.小孩這6個(gè)月來(lái)總是反復(fù)的發(fā)燒,每次去醫(yī)院回來(lái)隔一兩天又得去醫(yī)院.打點(diǎn)滴只好幾天這樣子.上一周去拿血防去化驗(yàn)得出是基因缺失,a-地貧1基因雜合子(--/aa).有怎樣更好的治療方法.治療情況:

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    程堅(jiān) 副主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液科

    α-地中海貧血 1 基因雜合子(--/aa)是一種遺傳性血液疾病,治療方法包括定期監(jiān)測(cè)、預(yù)防感染、合理飲食、藥物治療及必要時(shí)的輸血和造血干細(xì)胞移植等。 1. 定期監(jiān)測(cè):定期進(jìn)行血常規(guī)檢查,監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平、紅細(xì)胞形態(tài)和數(shù)量等指標(biāo),以了解病情變化。 2. 預(yù)防感染:孩子反復(fù)發(fā)燒可能與免疫力較低有關(guān),要注意日常衛(wèi)生,避免接觸感染源,預(yù)防感染。 3. 合理飲食:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,攝入富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物,尤其是富含鐵、葉酸和維生素 B12 的食物。 4. 藥物治療:在醫(yī)生指導(dǎo)下,可使用去鐵胺等藥物進(jìn)行祛鐵治療。 5. 輸血治療:當(dāng)血紅蛋白水平過(guò)低,影響生長(zhǎng)發(fā)育和器官功能時(shí),可能需要輸血。 6. 造血干細(xì)胞移植:對(duì)于嚴(yán)重病例,這是一種根治的方法,但需找到合適的供體。 α-地中海貧血 1 基因雜合子的治療需要綜合考慮多種因素,家長(zhǎng)應(yīng)帶孩子到上級(jí)醫(yī)院進(jìn)一步檢查評(píng)估,制定個(gè)性化的治療方案,并積極配合治療,以提高孩子的生活質(zhì)量。

    2025-03-27 14:52
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    病情分析:你好,這個(gè)是有影響的,孩子有可能患有先天性地中海貧血。

    2016-01-24 20:34
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    地貧是一種遺傳性溶血性疾病,按年齡來(lái)看屬于輕度貧血,不過(guò)要是有這種病的話血色素在90-100g/l之間還行,不用做什么治療,但是要定期復(fù)查血象.

    2016-01-24 18:30
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    你好是輕微的地貧,如果您愛(ài)人沒(méi)有同時(shí)攜帶或患病,應(yīng)該對(duì)孕育的胎兒是沒(méi)有影響的

    2016-01-24 06:48
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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