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先心病手術(shù)后多年三尖瓣中度反流原因

患者先心病手術(shù)后20年三尖瓣中度反流是什么原因

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    杜志民 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    心內(nèi)一科

    先心病手術(shù)后 20 年出現(xiàn)三尖瓣中度反流,可能由以下因素導(dǎo)致:心臟結(jié)構(gòu)改變、心肌功能減退、瓣環(huán)擴張、感染性心內(nèi)膜炎、術(shù)后瘢痕形成等。 1. 心臟結(jié)構(gòu)改變:手術(shù)可能改變了心臟的正常結(jié)構(gòu),隨著時間推移,三尖瓣及其周圍組織的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,影響瓣葉的閉合,導(dǎo)致反流。 2. 心肌功能減退:長期的心臟負(fù)荷增加,可能使心肌收縮和舒張功能減弱,影響三尖瓣的正常功能。 3. 瓣環(huán)擴張:心臟的長期活動,可能導(dǎo)致三尖瓣瓣環(huán)逐漸擴張,瓣葉不能緊密閉合,引起反流。 4. 感染性心內(nèi)膜炎:細(xì)菌等病原體感染心內(nèi)膜,可累及三尖瓣,造成瓣膜損害,引發(fā)反流。 5. 術(shù)后瘢痕形成:手術(shù)部位的瘢痕組織可能影響三尖瓣的活動,導(dǎo)致反流。 總之,先心病手術(shù)后 20 年出現(xiàn)三尖瓣中度反流的原因較為復(fù)雜?;颊邞?yīng)及時就醫(yī),進(jìn)行詳細(xì)的檢查,如超聲心動圖、心電圖等,以明確具體原因,并采取相應(yīng)的治療措施,如藥物治療(如地高辛、呋塞米、螺內(nèi)酯等)或手術(shù)治療。

    2025-03-27 02:59
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    先天性心臟病是心臟的結(jié)構(gòu)有異常,手術(shù)就是把結(jié)構(gòu)糾正。手術(shù)做好不會有后遺癥,建議去三甲大醫(yī)院做手術(shù)。

    2016-01-25 01:13
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    一般說來,先天性心臟病手術(shù)如果順利,術(shù)后如果順利恢復(fù),沒有什么后遺癥.一般說來,先天性心臟病手術(shù)如果順利,術(shù)后如果順利恢復(fù),沒有什么后遺癥.

    2016-01-25 00:36
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    和你手術(shù)關(guān)系不大,如果你的單純的中度返流,沒有其他的情況?一般沒有肺動脈高壓,不需手術(shù)治療!合并右心衰者限制鈉鹽攝入,用一些強心,利尿,擴血管的藥物就行了!如果你堅持手術(shù),也可以,中度做一個三尖瓣成形術(shù)就可以了

    2016-01-24 18:33
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    先天性心臟病中文名稱:先天性心臟病疾病簡介在人胚胎發(fā)育時期(懷孕初期2-3個月內(nèi)),由于心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結(jié)構(gòu)異常,或出生后應(yīng)自動關(guān)閉的通道未能閉合(在胎兒屬正常)的心臟,稱為先天性心臟病.除個別小室間隔缺損在5歲前有自愈的機會,絕大多數(shù)需手術(shù)治療.臨床上以心功能不全,紫紺以及發(fā)育不良等為主要表現(xiàn).早去治療要比晚去好,因為很多早期可以手術(shù)治療的病發(fā)展到一定階段就失去手術(shù)的機會了.現(xiàn)在的心臟外科對大多數(shù)的先天性心臟病都有很高的治愈力,大醫(yī)院每天都在做這些手術(shù)~~~

    2016-01-24 17:00
就醫(yī)問藥

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什么是三尖瓣閉鎖?   三尖瓣閉鎖(tricuspid atresia)為三尖瓣完全未發(fā)育,右心房與右心室間無交通,該畸形被認(rèn)為是一種特殊類型的左室型單心室,僅有左側(cè)二尖瓣介于左房與左室之間,左心室肥厚和二尖瓣增大以及右心室發(fā)育不全。此病很少見,僅占嬰兒先天性心臟府發(fā)病率的2%,但做為新生兒青紫型先天性心臟病并不太少見。占紫紺型先天性心臟病的第三位。 查看全文»

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