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葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥，也就是蠶豆病，g6pd缺乏癥，具有遺傳性，在無(wú)誘因的時(shí)候是不發(fā)病與正常人一樣，不需特別處理，但是在進(jìn)食蠶豆后會(huì)出現(xiàn)溶血反應(yīng)，嚴(yán)重的可以危及生命，同時(shí)要注意禁止食用珍珠末，金銀花窗簾，牛黃，保嬰丹等，禁止進(jìn)食蠶豆，蠶豆制品或者是避免接觸蠶豆花粉。

你好，紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥是世界上最多見的紅細(xì)胞酶病，本病有多種G-6-PD基因變異型，伯氨喹啉型藥物性溶血性貧血或蠶豆病，感染誘發(fā)的溶血，新生兒黃疸等。本病是由于調(diào)控G-6-PD的基因突變所致。呈X連鎖不完全顯性遺傳。對(duì)急性溶血者，應(yīng)祛除誘因。在溶血期應(yīng)供給足夠水分，注意糾正電解質(zhì)失衡，口服碳酸氫鈉，使尿液保持堿性，以防止血紅蛋白在腎小管內(nèi)沉積。貧血較輕者不需要輸血，祛除誘因后溶血大多于1周內(nèi)自行停止。貧血較重時(shí)，可輸給G-6-PD正常的紅細(xì)胞1-2次。應(yīng)密切注意腎功能，如出現(xiàn)腎功能衰竭，應(yīng)及時(shí)采取有效措施。新生兒黃疸可用藍(lán)光治療，個(gè)別嚴(yán)重者應(yīng)考慮換血療法，以防止膽紅素腦病的發(fā)生。

紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥是世界上最多見的紅細(xì)胞酶病，本病有多種G-6-PD基因變異型，伯氨喹啉型藥物性溶血性貧血或蠶豆病，感染誘發(fā)的溶血，新生兒黃疸等。急癥溶血胺以上處理?？寡趸瘎┻€原型谷胱甘肽可穩(wěn)定紅細(xì)胞膜，從而減輕溶血。...

您好，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是一種伴性不完全顯性方式遺傳的疾病。臨床表現(xiàn)有四種類型：急性溶血性貧血、先天性非球形紅細(xì)胞性溶血性貧血、新生兒高膽紅素血癥和蠶豆病該病是遺傳性疾病，目前尚無(wú)根治的療法。建議您采取對(duì)癥治療的方法，嚴(yán)重貧血應(yīng)予輸血，特別是在再障危象或急性溶血時(shí)，輸血可收到挽救生命之效。糖皮質(zhì)激素與輸血同時(shí)應(yīng)用，有助于減輕溶血和預(yù)防輸血反應(yīng)。嚴(yán)重的高膽紅素血癥新生兒需換血治療，以避免發(fā)生膽紅素腦病。其他治療包括急性溶血時(shí)，防止休克，保護(hù)腎功能，糾正酸中毒等。希望我的建議對(duì)您有所幫助

你好，根據(jù)你描述的情況，這是一種遺傳性疾病的。平時(shí)沒(méi)有什么癥狀的，只有吃了蠶豆或者感染了被誘發(fā)發(fā)病了，就容易出現(xiàn)溶血。

您好，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶是紅細(xì)胞糖代謝磷酸己糖旁路中的一個(gè)關(guān)鍵酶。如果缺乏可能會(huì)導(dǎo)致以溶血為主要表現(xiàn)的疾病。通常先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血、新生兒黃疸、蠶豆病、藥物性溶血、感染誘發(fā)溶血等會(huì)有這種癥狀。是遺傳性的，具體的治療方法還是得咨詢門診醫(yī)生。