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朋友患全身型重癥肌無力十年,能治好嗎?

重癥肌無力

醫(yī)生能幫幫忙不。我朋友全身型重癥肌無力帶病十年了,一直用藥物維持。好像很不樂觀,我想問問她能冶好不,大概要多少錢?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邱金華 主任醫(yī)師

    惠州市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經內科

    全身型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。患者患病十年,能否治好受多種因素影響,包括病情嚴重程度、治療依從性、個體差異、是否合并其他疾病以及治療方案的選擇等。 1. 病情嚴重程度:如果病情較輕,肌肉無力癥狀局限,通過規(guī)范治療,有較大康復可能。但如果病情嚴重,累及呼吸肌等重要部位,治療難度會增加。 2. 治療依從性:嚴格按照醫(yī)囑用藥、定期復查,有助于控制病情,提高治愈機會。反之,不規(guī)律治療則效果不佳。 3. 個體差異:不同個體對藥物的反應不同,有些人可能對治療更敏感,恢復較好。 4. 是否合并其他疾病:若同時患有高血壓、糖尿病等慢性疾病,會影響治療效果和康復進程。 5. 治療方案的選擇:包括藥物治療(如溴吡斯的明、糖皮質激素、免疫抑制劑如環(huán)孢素等)、胸腺切除等,合適的方案能有效改善癥狀。 總之,全身型重癥肌無力雖治療有一定難度,但通過積極治療和科學管理,部分患者可以有效控制病情,甚至達到臨床治愈。建議患者到正規(guī)醫(yī)院神經內科就診,遵循醫(yī)生的治療建議。

    2025-03-27 16:29
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinereceptor,AchR)的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。除了平時注意護理外,選擇正規(guī)的醫(yī)院做專業(yè)的治療是關鍵。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的神經靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決你的問題。建議到專業(yè)的武漢中原醫(yī)院神經辦科診療中心進行咨詢,找到適合你的治療方法。

    2016-01-26 20:33
  • 回答2

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    重癥肌無力的治療,是一個漫長的過程,當然不是說不能治療,你平時注意護理,用正確的治療方法是可以治療康復的,現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的神經靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決你的問題。建議到專業(yè)的武漢中原醫(yī)院神經辦科診療中心進行咨詢,找到適合你的治療方法。神經靶向修復療法的費用會比傳統(tǒng)治療費用稍高,但是周期卻短很多,臨床效果也比較好,能在較短時間內較大程度的提高患者的生活質量。我院神經靶向修復療法收費絕對公平、公正,嚴格按照國家治療標準。此外,我們還專設了50萬元大型愛心慈善救助基金“中原健康慈善基金”,貧困患者可遞交救助申請,一旦審批即可獲得2000~5000元救助基金,特殊情況還可以進行免費治療。

    2016-01-26 16:24
  • 回答1

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,重癥肌無力癥表現(xiàn)出相應的內臟癥狀.重癥肌無力少數可有家族史重癥肌無力的中醫(yī)綜合療法  根據臨床表現(xiàn)將肌病分為脾胃虛弱,氣血兩虛,肝腎虧虛和脾腎兩虛四個常見證型,根據“虛則補之,損者益之”的治療原則,以健脾益氣,補益氣血,滋補肝腎,溫陽補腎為基本治療方法,并輔以祛瘀活血,舒筋活絡等療法,選用黃芪,人參,白術,當歸,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙靈脾,仙茅等通過內服外用以及循經藥浴,按摩,針灸等綜合療法治療該病.

    2016-01-26 10:26
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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  • 劉萍

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