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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，婚檢中發(fā)現(xiàn)地中海貧血指標(biāo)大于 60%，不一定能直接確診患病，還需綜合多種因素判斷，如基因檢測(cè)結(jié)果、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)指標(biāo)等。 1. 基因檢測(cè)：這是確診地中海貧血及分型的重要依據(jù)。常見(jiàn)的地中海貧血基因類(lèi)型有α地中海貧血和β地中海貧血。 2. 臨床表現(xiàn)：輕型患者可能無(wú)明顯癥狀，重型患者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 3. 血常規(guī)：包括紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白含量、紅細(xì)胞平均體積等指標(biāo)，有助于判斷貧血程度。 4. 家族史：若家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 5. 其他檢查：如血紅蛋白電泳，能輔助診斷和分型。 總之，僅依據(jù)婚檢中地中海貧血大于 60%這一結(jié)果不能確診，需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，由專(zhuān)業(yè)醫(yī)生綜合評(píng)估。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，明確診斷，并根據(jù)具體情況制定相應(yīng)的治療或預(yù)防措施。

那這要看他有沒(méi)有再地中海附近住過(guò)。

地中海貧血分型及癥狀重型地中海貧血：此類(lèi)型患者的血紅蛋白在6g/dl以下，嚴(yán)重缺乏正常的血紅蛋白，如果沒(méi)有血液補(bǔ)充，將出現(xiàn)以下癥狀：面色蒼白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），發(fā)育緩慢和肝脾腫大等。長(zhǎng)此下去，易導(dǎo)致發(fā)育不全、骨骼變形和心功能衰竭，從而縮短壽命。因此，需要定期輸血。中間型地中海貧血：此類(lèi)型患者的血紅蛋白在6～9g/dl，一般表現(xiàn)為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大，無(wú)其它明顯的癥狀，生長(zhǎng)發(fā)育基本正常，不需定期輸血。但在感染、誤服藥物、懷孕等可能導(dǎo)致貧血加重的情況下則需要進(jìn)行輸血治療。輕型地中海貧血此類(lèi)型患者是地中海貧血的遺傳基因攜帶者，制造血紅蛋白的功能只有輕微問(wèn)題。一般無(wú)臨床表現(xiàn)，身體狀況較正常。a型地中海貧血：此型地中海貧血在國(guó)內(nèi)的發(fā)病率較低，多為重型，于胎兒期發(fā)病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因嚴(yán)重貧血缺氧死亡。β型地中海貧血：此型地中海貧血在國(guó)內(nèi)的發(fā)病率為0.67％，患者大部分為輕型貧血，小部分為中型貧血。重型患者出生時(shí)一般表現(xiàn)正常，通常在產(chǎn)后三到六個(gè)月時(shí)，才出現(xiàn)貧血癥狀。本病病因目前尚未完全明了。"地中海貧血是常染色體顯性遺傳。您好，由于您的描述不夠詳細(xì)，無(wú)法判斷這種算不算地中海貧血，您可以根據(jù)上面所描述，對(duì)照自己的癥狀，看看算不算地中海貧血。

是呀，很可能患有地中海破inxuezhengdeya