女友女兒患白化病,其母親一定攜帶基因嗎?
你好關(guān)于白化病遺傳我有女朋友你女兒是白化病患兒請(qǐng)問(wèn)母親也就是我的朋友一定是攜帶白化病基因嗎?在治療的時(shí)候醫(yī)生告訴過(guò)我。白化病是一種由隱性致病基因?qū)е碌倪z傳性疾病。會(huì)遣傳嗎
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回答1
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汪治國(guó) 副主任醫(yī)師
咸寧市中心醫(yī)院
三級(jí)甲等
皮膚科
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你好白化病是一種由隱性致病基因?qū)е碌倪z傳性疾病?;蚍诛@性(A)和隱性(a)兩種。是成對(duì)出現(xiàn)的,即:AA,Aa,aa?;蛟诒磉_(dá)表現(xiàn)型的時(shí)候是優(yōu)先表達(dá)顯性基因的。即若A控制人正常,a控制人患病,那么AA,Aa這兩種情況的人都是正常的。只不過(guò)我們說(shuō):Aa這個(gè)人他攜帶了一個(gè)可以致病的基因,只不過(guò)它們抑制住了。以上說(shuō)的是白化病患者的基因特點(diǎn)。
2016-01-27 03:10
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回答5
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李麗芳 副主任醫(yī)師
西山煤電(集團(tuán))有限責(zé)任公司職工總醫(yī)院
二級(jí)乙等
皮膚病與性病
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白化病是一種由于基因突變導(dǎo)致的遺傳性疾病。女友女兒患白化病,其母親不一定必然攜帶白化病基因,但有較大可能攜帶。白化病的遺傳較為復(fù)雜,涉及多個(gè)因素,包括基因類(lèi)型、遺傳方式、父母基因組合等。 1. 基因類(lèi)型:白化病相關(guān)基因較多,常見(jiàn)的如TYR、OCA2等。不同基因的突變會(huì)導(dǎo)致不同類(lèi)型的白化病。 2. 遺傳方式:分為常染色體隱性遺傳和性染色體隱性遺傳。常染色體隱性遺傳時(shí),父母雙方可能均攜帶但不發(fā)病。 3. 父母基因組合:若孩子患病,父母可能一方攜帶,另一方正常;也可能雙方均攜帶。 4. 基因突變:新的基因突變也可能導(dǎo)致孩子患病,而父母未攜帶。 5. 家族遺傳史:了解家族中是否有其他人患白化病,有助于判斷遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 總之,僅根據(jù)孩子患病不能確定母親一定攜帶白化病基因,需要綜合多種因素進(jìn)行分析和判斷。如有疑慮,建議咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)的遺傳咨詢(xún)師或醫(yī)生。
2025-03-31 19:35
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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你好。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式.局部白化病為常染色體顯性遺傳,眼白化?。ㄆつw,毛發(fā)均正常)可為X伴性隱性或常染色體隱性遺傳.這個(gè)人他攜帶了一個(gè)可以致病的基因,只不過(guò)它們抑制住了。以上說(shuō)的是白化病患者的基因特點(diǎn)。
2016-01-27 21:55
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回答3
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好!很高興為您解答: 白癜風(fēng)是會(huì)有一定的遺傳幾率,但是遺傳是比較小的,一般是3%-5%左右,單純遺傳因素不一定患白癜風(fēng),白癜風(fēng)是在遺傳背景下,內(nèi)外因結(jié)合而成的. 白癜風(fēng)與遺傳有一定的相關(guān)性,但遺傳因素只占發(fā)病因素的很小一部分。,一般是3%-5%左右,環(huán)境因素(如生活方式、工作環(huán)境、飲食習(xí)慣、精神狀態(tài)及空氣、水源等)也起著重要作用。一般遺傳因素與環(huán)境因素都具備才會(huì)發(fā)病。即使存在遺傳,其傳給下一代的幾率遠(yuǎn)不象其他遺傳病那樣的多,上下代直系親屬均發(fā)病者更為少見(jiàn)。因此,白癜風(fēng)病人是可以婚育的,需要注意的是白癜風(fēng)病人在尋找配偶時(shí),不應(yīng)該找同患此病的人做配偶,以免遺傳因素增大。如果父母有白癜風(fēng)病史,子女應(yīng)注意環(huán)境因素影響,注意自己的飲食習(xí)慣,生活應(yīng)有規(guī)律,避免曝曬與精神刺激、發(fā)怒或激動(dòng)、保持樂(lè)觀(guān)的情緒,開(kāi)朗的性格,加強(qiáng)身體鍛煉,增強(qiáng)免疫能力,一旦發(fā)現(xiàn)異常白斑應(yīng)做到盡早就診,早治療、早康復(fù)。祝您早日康復(fù)
2016-01-27 15:28
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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你好:全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式.局部白化病為常染色體顯性遺傳,眼白化?。ㄆつw,毛發(fā)均正常)可為X伴性隱性或常染色體隱性遺傳.
2016-01-27 03:44
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什么是白化病? 白化病是一種罕見(jiàn)的不能生成黑素的遺傳性疾病,屬于常見(jiàn)的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界,發(fā)病率約為1/10 000~1/20000。分為若干類(lèi)型:①酪氨酸酶完全缺乏:包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發(fā)、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失,致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺,且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽(yáng)性的眼皮膚白化癥,但白化程度較輕一些。③黃色型白化?。河啄臧谆瘒?yán)重,成長(zhǎng)后減輕。④眼向化?。浩つw是正常的,但眼白化。⑤低色素綜合征:包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下,白細(xì)胞有過(guò)氧化酶內(nèi)涵體。病人易感染。 查看全文»
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