嬰兒父母無(wú)貧血癥，嬰兒驗(yàn)血結(jié)果異常，患重型地中海貧血幾率大嗎
后帶他去驗(yàn)血,他爸爸媽媽都沒(méi)有貧血癥.請(qǐng)問(wèn)是怎么回事??謝謝請(qǐng)?jiān)敿?xì)回答補(bǔ)充下,她出生到現(xiàn)在還挺正常的,我網(wǎng)上查了下,說(shuō)嚴(yán)重的地中海貧血很多嬰兒都會(huì)夭折或出生后死亡,請(qǐng)問(wèn)BB她患重型地中海貧血幾率大嗎?化驗(yàn)結(jié)果說(shuō)含量是6%
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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嬰兒父母無(wú)貧血癥，但嬰兒驗(yàn)血結(jié)果異常，其患重型地中海貧血的幾率不能單純依據(jù)父母情況來(lái)判斷，還需綜合多種因素，如嬰兒的具體癥狀、基因檢測(cè)結(jié)果、家族遺傳史、血紅蛋白含量變化等。 1. 癥狀表現(xiàn)：觀察嬰兒是否有面色蒼白、乏力、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等癥狀。若有，可能提示地中海貧血較嚴(yán)重。 2. 基因檢測(cè)：這是明確診斷和判斷類(lèi)型的重要方法。若存在相關(guān)基因突變，有助于評(píng)估患病幾率。 3. 家族遺傳史：詳細(xì)了解家族中是否有其他親屬患有地中海貧血。若有，患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 4. 血紅蛋白含量：此次化驗(yàn)結(jié)果含量為 6%，但還需動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)其變化。若持續(xù)降低，應(yīng)警惕。 5. 其他檢查：如紅細(xì)胞形態(tài)、血清鐵蛋白等檢查，也能輔助判斷。 總之，僅依據(jù)目前提供的信息，難以確切判斷嬰兒患重型地中海貧血的幾率。需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，并結(jié)合臨床表現(xiàn)和家族情況綜合評(píng)估。
2025-03-31 21:03
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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您好洗浴問(wèn)問(wèn)醫(yī)生是否嚴(yán)重,輕型的很多的沒(méi)有任何的影響的
2016-01-29 07:25
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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