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六歲兒子患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,如何治療?

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

你好:我兒子今年六歲再一次無(wú)意中查出患有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,肌酶2663,肌活檢呈病理狀,肌點(diǎn)圖肌源性損傷,現(xiàn)在吃中藥加上維生素,鉀鈷胺片。真的沒(méi)有好的方法了嗎,他現(xiàn)在還沒(méi)什么明顯癥狀。

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    黃燕 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腦病專(zhuān)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病,目前治療方法有限,但仍有多種手段可嘗試,包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、定期復(fù)查、心理支持等。 1. 藥物治療:可使用潑尼松等糖皮質(zhì)激素,能在一定程度上延緩病情進(jìn)展;沙丁胺醇可能有助于改善肌肉功能;別嘌醇有助于降低尿酸水平。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2. 康復(fù)訓(xùn)練:通過(guò)專(zhuān)業(yè)的康復(fù)訓(xùn)練,如肌肉拉伸、力量訓(xùn)練等,能保持肌肉的靈活性和力量。 3. 飲食調(diào)整:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,增加富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物攝入。 4. 定期復(fù)查:定期監(jiān)測(cè)肌酶、心電圖等指標(biāo),評(píng)估病情變化,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 5. 心理支持:關(guān)注孩子的心理健康,給予鼓勵(lì)和關(guān)愛(ài),幫助其積極面對(duì)疾病。 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,家長(zhǎng)要有耐心和信心,積極配合醫(yī)生的治療,幫助孩子提高生活質(zhì)量,盡可能延緩病情進(jìn)展。

    2025-03-31 19:04
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    根據(jù)你的病情可以采用的“中藥6+1神經(jīng)修復(fù)再生技術(shù)”療法來(lái)對(duì)癥治療,通過(guò)及時(shí)對(duì)癥治療是可以逐漸恢復(fù)正常的.不明之處請(qǐng)直接聯(lián)系我詳細(xì)咨詢。

    2016-01-29 16:13
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好,目前醫(yī)學(xué)上對(duì)于此癥還并沒(méi)有特效治療方法的,堅(jiān)持作一些理療按摩與功能鍛煉有可能改善病情。

    2016-01-29 13:52
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好,進(jìn)行性的肌營(yíng)養(yǎng)不良病因尚未清楚。據(jù)遺傳類(lèi)型和臨床特點(diǎn)可分為數(shù)種類(lèi)型。假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠(yuǎn)端型等,關(guān)于本病的治療,迄今為止,尚未發(fā)現(xiàn)一種經(jīng)得起多次重復(fù)的、時(shí)間考驗(yàn)的、被世界各國(guó)公認(rèn)的特效療法。適當(dāng)體育活動(dòng)、按摩、體療有助于改善肢體功能。

    2016-01-29 11:13
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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