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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童血液科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，六個(gè)月嬰兒確診后，應(yīng)從疾病認(rèn)知、癥狀表現(xiàn)、檢查項(xiàng)目、治療方法、日常護(hù)理等方面進(jìn)行了解和應(yīng)對(duì)。 1.疾病認(rèn)知：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而引發(fā)貧血。 2.癥狀表現(xiàn)：患兒可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、食欲不振、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。 3.檢查項(xiàng)目：通常需要進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確病情。 4.治療方法：輕型地貧一般無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧可能需要定期輸血、去鐵治療，必要時(shí)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 5.日常護(hù)理：保證患兒營(yíng)養(yǎng)均衡，預(yù)防感染，定期復(fù)查血常規(guī)等。 總之，六個(gè)月嬰兒確診地中海貧血后，家長(zhǎng)不必過(guò)于驚慌，應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，做好日常護(hù)理，以提高患兒的生活質(zhì)量。
2025-04-01 14:07
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回答1
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任學(xué)華 醫(yī)師
山東冠縣清泉街道辦事處申尹莊衛(wèi)生室
一級(jí)
內(nèi)科
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找到貧血的病因?qū)σ蛑委煵庞锌赡苋?
2016-01-30 11:44
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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